地中海贫血检测hbf偏高是什么情况(地中海贫血hbf偏低)

其实最快辨别地中海贫血的方法是基因检测，总结：上述是关于地中海贫血有什么症状的相关内空。地中海贫血这种疾病比较复杂，通常以α-地中海贫血和β-地中海贫血最为常见，对于症状可分为轻型、中间型、重度型三类，通常情况下，轻型对正常生活是影响不大的。对于患有地中海贫血的患者，要生活中要多加注意，在身体出现异常时要及时到医院进行诊治，若想要避免下一代患上此病，建议患者考虑第三代试管婴儿进行助孕。

医生你好，地中海贫血已生育一孩，孩子有贫血，我现在再一次怀孕，已经怀孕15周，孕前检查男方有轻度地贫，我没有，怀孕13周做NT结果正常，同时我抽血化验，HbA低于正常范围，HbF高于正常范围，怀疑β血地中海贫血，后又做了我和我老公两个人的基金筛查，结果我未检测出地贫。他检出—SEA型基因缺失（东南亚型）杂合（αα/--SEA），那我们这种情况小孩的健康会受到影响吗？是否可以正常生下来，还是需要治疗或终止妊娠？

备孕前建议进行地中海贫血检查

地中海贫血判断方法

首先要知道地贫作为一种“可防难治”的遗传性溶血性疾病，对于胎儿和孕妇的影响非常大，并且依据不同类型的地贫其表现出来的症状是不一样的，也有很多人在没做检查前压根不知道自己有地中海贫血。

轻度地中海贫血症状不太容易察觉

比如轻度地中海贫血症状是不太容易察觉的，但对于身体的小变化，细心的话能够感觉的到，轻度患者并无不适症状。所以如何确定是不是地中海贫血，那么就只能通过检查以及细心的观察来确定了。

1. 1. 一般地中海贫血患者在刚出生的时候也没有什么很明显的症状，表现的跟大部分新生儿一样正常；
2. 2. 但过了婴儿期后就会出现贫血、浑身疲乏无力、浑身水肿、肝和脾肿大以及轻度的黄疸；
3. 3. 随着年龄的增长，会出现眼睛距离变宽、鼻梁变扁等面容方面的改变；
4. 4. 还会出现呼吸道感染，在服用一些药物会出现急性溶血加重贫血的症状，甚至导致溶血危象，有生命危险。

其实最快辨别地中海贫血的方法是基因检测，临床中血常规是初步判断是否携带有地贫，如果有异常那么就需要进一步查基因检测明确，按照医生的建议进行相关地贫治疗等。

地贫筛查报告单查看方法

一般要检查是否携带有地中海贫血，那么会建议进行血常规检查进行初筛，这里有两个经验公式可以作为地中海贫血的初步筛查。第一个是细胞计数×100/平均红细胞体积>7提示地中海贫血可疑，第二个是Mentzer指数=平均红细胞体积/红细胞计数>12.5，缺铁性贫血可能性大，<12.5地中海贫血可能性大。

地中海贫血检查报告单可判断患病可能性

还有就是地中海贫血筛查报告主要看HbF，如果大于了97%，那就很可能是地中海贫血，如果小于97%，那就不是地中海贫血。如果是做血常规的话，主要看其中的平均红细胞体积（MCV）和平均红细胞血红蛋白含量（MCH），各型地贫MCV或MCH均会降低，但静止型地贫基因携带者可能会正常。

重型、中间型和轻型地贫可同时有血红蛋白（Hb）的下降，当然血常规报告所呈现出来的数据，只能提示地贫风险，不能作为诊断标准。目前，针对“地贫”最常见的基因检测形式是首先结合血液学筛查的结果对基因缺陷的常见热点进行筛查，后续按照筛查结果，针对罕见突变位点增加二代测序等特殊检测。