唐筛高风险生出唐氏儿的概率是多少,唐筛高风险生出健康宝宝！

唐筛低风险生出唐氏儿的概率是非常低的，所谓的唐筛就是怀孕期间的女性需要做与偶一下排畸检查。该检查的三个结果分别就是低风险、临界风险以及高风险。其中临界风险和高风险都需要怀孕女性做进一步的检查，而低风险说明胎儿患有唐氏儿的概率从特别的小。当然，想要具体知道有多少，还需要结合以下因素一起考虑。

唐筛低风险生出唐氏儿的概率是非常低的，只有1‱-3‱左右，会随着年龄增长而逐渐增加，如果是35岁以上的高龄的话，几率就会比较大，变成3‱左右，所以即使唐筛低风险也是不能放松的。

唐氏筛查是根据母血指标来推测胎儿情况，母血中的生化指标会受到很多因素干扰，这些因素使得唐氏筛查的结果不可能很精确。高危也不一定就会生出唐氏儿，当然，并非中度风险和低风险的孕妇就不会生出唐氏儿。但从筛查数据看，大多数唐氏儿是在唐氏筛查判定为高风险的孕妇中诊断出来的。

因为唐氏筛查只是筛查出怀有唐氏儿的可疑人群，所以唐筛的准确率还是比较低的，只有60%-70%左右，但实际上真正有问题的只有1%左右，也就是说唐筛100个人能通过的人还是比较多的，而且即使是高风险的孕妇，100个里面患有唐氏儿的也只有1-2个，所以不用过于担心。

唐氏筛查是是唐氏综合征产前筛选检查的简称，最如今最常见的一种产检项目，其目的是为了判断出胎儿患有先天愚型、神经管缺陷、21-三体综合征的危险系数。 而唐氏筛查主要是看21三体值的标准来评估的风险值，而风险又分为低风险、高风险、临界风险，其中临界风险是生出唐氏儿几率最大的一种风险评估，但很多都很疑惑，唐氏筛查21三体的正常值到底是多少阿？1：996属于正常还是属于高分享呢？

一般是没有必要的，唐筛低风险，一般认为胎儿出现上述各种染色体或胎儿畸形的可能性是非常低的，如果低风险也去做无创DNA的话，那么就失去了做唐筛的意义，只有唐筛临界风险，才需要做无创DNA，而唐筛高风险一般建议做羊水穿刺。

怀孕16周了，现在去做唐氏筛查适合吗？做完结果大概多久会出来？想知道胎儿有没有先天畸形，这个结果怎么样才算胎儿正常呢？一般的正常范围是多少？但是听有的人讲唐氏筛查不太准，那是不是还需要去做羊水穿刺啊？结果真的不准吗？

一、什么是唐氏筛查？唐氏筛查就是检查胎儿有没有先天畸形的，分早期唐筛和中期唐筛，早期唐塞在11周至13周检查，中期唐筛需要在怀孕的16周至20周抽血化验。唐氏筛查主要是两个检测值，AFP(甲胎蛋白)以及FreehCGβ(游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素)。

二、报告单上的参考值怎么看？

1、AFP一般范围为0.7～2.5MoM，FreehCGβ一般为为2.3～2.4MoM。若检查结果偏离正常值较多，报告单显示为阳性，需进一步检查确认；

2、可能导致异常情况如下：怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7～0.8MoM；血清FreehCGβ水平呈强直性升高，染色体异常。

3、应该注意的是唐氏筛查只是可能性筛查，数值结果与孕妇自身的身体状况有关，部分保胎药的服用会影响唐筛的数值结果，报告单建议在专业医生的指导下解读。

关于唐氏筛查的那些事儿。

一、唐氏筛查前需要做的准备：做唐氏筛查时无需空腹，但与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关，比较好在检查前向医生咨询其他准备工作。

二、唐氏筛查怎么做：唐氏筛查需要抽取孕妈妈静脉血一针管，通过检测自己体内血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(hCG)的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数。孕妈妈一般在抽血后一周就能拿到检查的结果。

三、孕妈妈在做唐氏筛查时要准确提供以下信息：孕妇的出生年月日、月经周期、末次月经、预产期、胎儿数、体重、实际孕周。

四、做唐氏筛查是为了什么：唐氏筛查是检查胎儿是否患有唐氏综合症的。唐氏综合症是随机发生的，每一个母亲，无论是否有家族史都有可能生育唐氏综合症患儿。因此我们推荐所有怀孕的妇女都做这个检查，不要怀有侥幸心理。当然，个别因其他原因必须检查胎儿染色体的妇女就不必再筛查一次了。