女方检测有地中海贫血？女方是地中海贫血携带者对小孩有影响吗？

患地中海地中海贫血患者有什么症状呢？地中海贫血筛查是防止重型地贫患儿的出生是目前世界上最为有效的措施。就是检查人体是否有出现地中海贫血症，一般是先通过血常规检查来查看有没有地中海贫血血象，然后再进行地中海贫血基因检测。如果家族里有人患有地中海贫血的话，那么女性在怀孕时就要做好检查，以便了解下一代的发病情况。

本人48岁，有脂肪性肝炎，桥本甲减，因为近脸色青白而且带有点黄，所以去医院做检查，之前医生一直建议给我做个地贫基因筛查，怀疑我是地贫，这次的检查结果出来确诊地贫，报告单上的建议与解释为，考虑为中间型a-地贫，a地中海贫血SEA缺失基因检测，PCR法检出a-地贫基因SEA缺失杂合子，a地中海贫血3.7缺失基因检测，PCR法检出a-地贫基因3.7缺失杂合子，a地中海贫血4.2缺失基因检测，PCR法未检出，B地中海贫血基因检测，RDB未检出，那我这种情况会影响到我的寿命吗？我还能活到60岁吗？

地中海贫血这种病是一种遗传病，通常溃会遗传到下一代，如果不加于重视严重可威胁到生命，患地中海地中海贫血患者有什么症状呢？怎么阻止遗传地中海贫血给宝宝呢？一起来了解下。

成人地中海贫血多为轻度(也称携带者)。临床表现为轻度贫血或正常。成人地中海贫血最大的危机是在不知情的情况下嫁给另一个地中海贫血基因携带者。如果两个地中海贫血基因携带者结婚，四分之一的孩子出生中海贫血，1/4的孩子出生健康，1/2的孩子出生地中海贫血基因。

而地中海贫血这是贫血的一种类型，地中海贫血是一种遗传性疾病，造成地贫的原因主要是由于遗传基因缺陷，导致了红细胞蛋白肽链合成障碍，病人最终出现了溶血性贫血的情况，所以说，地中海贫血属于溶血性贫血的范畴。

对于“地贫”很多人还分不清它和贫血的区别，傻傻的认为地中海贫血就只是要多补血，事实上地贫可不等于贫血，这里咱们具体来说说地中海贫血与贫血的区别，赶紧来了解下吧！

总结：上述是关于地中海贫血有什么症状的相关内空。地中海贫血这种疾病比较复杂，通常以α-地中海贫血和β-地中海贫血最为常见，对于症状可分为轻型、中间型、重度型三类，通常情况下，轻型对正常生活是影响不大的。对于患有地中海贫血的患者，要生活中要多加注意，在身体出现异常时要及时到医院进行诊治，若想要避免下一代患上此病，建议患者考虑第三代试管婴儿进行助孕。

地中海贫血是一种遗传性的血液病，是从患有地中海贫血或地中海贫血基因携带者的父母遗传给子女的，但不属于传染病。这种血液病是由于红细胞内的血经蛋白数量和质量的异常引起红细胞寿命缩短的一种先天性的贫血症。贫血的程度有轻微型中度型或重度型，大部份的地中海贫血基因携带者没有任何的病危，通常是可以过正常人的生活。

不需要。

他们怀孕的胎儿只有1/2的概率是轻度贫困，其余1/2是正常胎儿，不会怀孕。

2、孕检时，女方未发现地贫，需要男方做地贫检查吗？一般不需要。在这种情况下，即使是男性，胎儿最多是轻度贫困患者，也没有严重的问题。

3、怀过三次水肿胎的孕妇有生正常孩子的希望吗？