地中海贫血是什么遗传(地中海贫血属于哪种遗传)

患地中海地中海贫血患者有什么症状呢？地中海贫血是目前世界上最常见的遗传性血液病，主要就是由于血红蛋白内的珠蛋白基因缺陷导致的溶血性贫血病。地中海贫血是具有一定的遗传性的，并且对人体健康的影响是比较大的。所以一旦患上地中海贫血，建议及时到医院进行观察和治疗。

地中海贫血是一种遗传性的血液病，是从患有地中海贫血或地中海贫血基因携带者的父母遗传给子女的，但不属于传染病。这种血液病是由于红细胞内的血经蛋白数量和质量的异常引起红细胞寿命缩短的一种先天性的贫血症。贫血的程度有轻微型中度型或重度型，大部份的地中海贫血基因携带者没有任何的病危，通常是可以过正常人的生活。

分别α-SEA、-α37缺失，胎儿遗传地中海贫血几率为3/4，有1/4可能是正常的。夫妻俩均为α地中海贫血，女方是-α37缺失型，男方是α-SEA缺失型地贫，根据地中海贫血遗传规律，有1/4机会发生中重度地中海贫血，有1/4机会与男方同型地贫，有1/4与女方同型地贫，还有1/4机会是正常的。

因为遗传几率相对比较大，这种情况是建议进行产前诊断的，如果万一显示为-α3.7/-αSEA，原则上建议引产，理论概率是1/4（25%）。羊水穿刺一般在怀孕16-26周之间进行，还是建议安排好时间尽快去医院进行检查。

地中海贫血是一种遗传性贫血疾病，是一种单基因遗传疾病，患者在临床上会表现为黄疸、肝脾偏大、贫血，严重的会影响生命。一般都是有家族历史的，而且这种疾病的分步还与地理位置相关，常分布在地中海一带，在我国长江以南也有出现，但是北方案例较少。

地中海贫血症的危害

与普通贫血疾病不同的是地中海贫血是因为红血球本身有缺陷，只有重度患者的症状才会表现出来，而且治愈的可能性极小，需要做血常规或者是地中海贫血筛查才能发现。

1.轻度的地中海贫血会导致患者出现疲劳、轻度贫血、脾稍肿的情况，但是症状不明显，对寿命也不构成影响；

2.中度地贫患者通过会有中度贫血的症状，骨骼出现改变，性发育延迟，对寿命影响不大；

3.重度地贫患者首先会出现黄疸、肝脾大、病理性骨折、额部隆起，严重时可发生继发性感染，死于心衰。