胎儿21号染色体异常会怎样？胎儿21号染色体异常高风险

胎儿21号染色体异常会怎样？21号染色体异常最常见的是21-三体综合征，即唐氏综合征。导致21号染色体异常的原因可能是先天遗传因素，即父母双方有染色体异常，遗传给胎儿造成胎儿染色体异常，也有可能由于后天因素影响造成染色体基因突变，也会引起染色体异常。唐氏儿是有可能出生的一种先天缺陷儿，所以可能对家庭和社会造成严重的经济和心理负担。所以21-三体综合征的唐氏儿要给予产前咨询、诊断，并且及时筛查，是否继续妊娠要由孕妇本人和家属来共同决定。21-三体综合征的检查手段目前主要是采取12周的超声NT检测、16-18周的唐氏综合征筛查，即血清生化指标检测。有高风险的病人，比如年龄在35岁下文、父母有过染色体异常的分娩或自身病史，可以做羊水穿刺染色体核型分析来进行诊断。

视频主讲：

也就是我们常说的遗传性疾病，这个主要是胎儿在发育过程中，细胞增殖出现了问题，可能是药物，环境等因素导致的，也可能是父母染色体异常，建议父母查一下，若异常则再怀孕还是会异常，若是在怀孕过程中产生的，在怀孕可能就没问题了。