宝宝遗传地中海性贫血怎么办-婴儿遗传地中海贫血会怎样！

地中海贫血是一种遗传性贫血疾病，是一种单基因遗传疾病，患者在临床上会表现为黄疸、肝脾偏大、贫血，严重的会影响生命。一般都是有家族历史的，而且这种疾病的分步还与地理位置相关，常分布在地中海一带，在我国长江以南也有出现，但是北方案例较少。

地中海贫血症的危害

与普通贫血疾病不同的是地中海贫血是因为红血球本身有缺陷，只有重度患者的症状才会表现出来，而且治愈的可能性极小，需要做血常规或者是地中海贫血筛查才能发现。

1.轻度的地中海贫血会导致患者出现疲劳、轻度贫血、脾稍肿的情况，但是症状不明显，对寿命也不构成影响；

2.中度地贫患者通过会有中度贫血的症状，骨骼出现改变，性发育延迟，对寿命影响不大；

3.重度地贫患者首先会出现黄疸、肝脾大、病理性骨折、额部隆起，严重时可发生继发性感染，死于心衰。

了解完“地贫”后，部分人对于地贫的类型就比较迷糊，对于医生提到的β型和a型地贫一时还弄不清是什么意思，于是这里咱们来聊一聊地中海贫血分几种类型，看看β型和a型地贫哪个严重？

地贫的名字解释

我们所谈及的地中海贫血简称地贫，又称海洋性贫血，因为早年发现发病人群多为地中海沿岸居民而得名。随着第三代试管婴儿技术逐渐普及后，携带地贫基因想生育一个健康宝宝的夫妻逐渐多了起来。

在生活中大家要了解怎么分辨地贫和贫血，重视地贫的危害更要从了解它开始。医学上将地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种，其中以β和α地中海贫血较为常见。

地贫分为几种型

1. 1.轻型地中海型贫血患者通常只是基因携带者，没有明显的临床症状，可能会有轻微贫血。他的寿命与正常人一样，但依据地贫的遗传规律，会将致病基因遗传给下一代，轻型地贫无需特殊治疗。
2. 2.轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。
3. 3.重型地中海型贫血患者不是胎死腹中，就是在出生后需要终生输血，婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块、发育迟滞等，且生命期望值比一般人短。