第三代试管基因筛查什么？第三代试管基因筛查什么时间做？

第三代试管基因筛查什么？第三代试管基因筛查（PGT-A）是一项高级技术，用于评估在体内授精过程中胚胎的染色体数目是否正常。这项技术通过筛查胚胎的染色体，检测是否存在异常以提高成功率并减少染色体异常导致的流产率。目前第三代试管基因筛查在临床上被广泛应用。

遗传疾病

在第三代试管基因筛查中，除了评估染色体数目外，还可以检测一些遗传疾病的风险。这些遗传疾病可能来自父母的基因，通过筛查，可以早期发现胚胎是否携带这些疾病的异常基因。

• 常见遗传疾病如唐氏综合征、囊性纤维化等。
• 筛查出携带异常基因的胚胎可以选择不进行植入，从而减少遗传疾病的传播风险。

通过这项筛查，家庭可以做出更加明智的选择，避免将遗传疾病传给下一代。

染色体异常类型

第三代试管基因筛查可以检测多种类型的染色体异常，其中包括：

1.数目异常：即染色体数目异常，例如三体综合征（唐氏综合征）、21三体综合征等。

2.结构异常：染色体结构异常，例如部分缺失、倒位、易位等。

3.卵子年龄相关异常：随着女性年龄增长，卵子质量可能下降，导致染色体异常风险增加。

通过对这些异常的准确检测，可以选择性地植入正常染色体结构的胚胎，提高妊娠成功率。

费用

费用因地区、医院和具体服务内容而异。需要注意的是，这些费用仅代表大致范围，实际费用可能会有所变化。

第三代试管基因筛查不仅能够评估胚胎的染色体数目是否正常，还能够检测遗传疾病的风险，从而为家庭提供更加全面的选择。虽然费用较高，但其在提高妊娠成功率和减少遗传疾病传播风险方面的价值不言而喻。