39岁高龄染色体异常概率

39岁高龄染色体异常概率：胎儿染色体异常概率受孕妇年龄影响。孕妇外周血无创DNA检测（孕妇血中胎儿游离DNA检测）已经在临床上应用，尽管漏诊率低，目前无创DNA产前检测仍然只是一个筛查，而无法作为确诊手段，若发现高风险，还要进一步做绒毛活检或者羊膜腔穿刺予以确诊。

孕妇年龄超过35岁，尤其是38岁以上的，建议比较好做相关的产前诊断，比如孕早期（一般在孕11-14周可以进行超声引导下绒毛活检术）；到了孕中期（通常妊娠16-22周），可以超声引导下抽取羊水，来检测胎儿有无染色体异常。

产前检查：

1. 1. 绒毛活检术：在超声引导下经过腹部或者宫颈，抽取少许绒毛组织，进行检测；
2. 2. 羊膜腔穿刺术：用穿刺针经腹穿刺进入羊膜腔，抽取一定体积的羊水。通过羊水中的胎儿脱落细胞，来进行检测。

随着女性年龄增长，怀孕导致胎儿染色体异常概率也会逐渐的增加，有研究资料显示，42岁女性生下胎儿染色体异常概率高达1/40，40岁女性为1/65，38岁女性为1/103,35岁女性为1/202，而25岁女性生下胎儿染色体异常概率只有1/1300。染色体异常最常见的疾病是21三体综合症（唐氏综合症），表现为智能落后、特殊面容、生长发育障碍，大约一半的患儿伴有结构异常如先天性心脏病、消化道闭锁等。正常人体细胞应有46条染色体，两两成对，一半来自母亲，一半来自父亲，而“唐氏儿”的细胞中出现三条21号染色体，导致智力和发育落后。