染色体没问题能做三代试管吗？

染色体正常的情况下，是否能做三代试管，取决于患者的具体情况。如果患者没有其他遗传性疾病或家族史，并且年龄小于35岁，则可以考虑自然受孕或人工授精。如果患者年龄较大，或有遗传性疾病或家族史，则可以考虑三代试管。

三代试管婴儿技术（PGD/PGS）是一种辅助生殖技术，通过对胚胎进行遗传学诊断，筛查出携带遗传疾病的胚胎，从而避免遗传疾病的传递。三代试管婴儿技术主要适用于以下人群：染色体异常、单基因遗传病、家族性遗传病、反复流产、不明原因的不孕等。

染色体异常

1. 染色体异常是指染色体数量或结构异常。常见的染色体异常包括：染色体数目异常（如三体、单体）和染色体结构异常（如缺失、倒位、易位）。
2. 染色体异常可导致多种疾病，如唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等。染色体异常的发生率随着年龄的增长而增加。
3. 三代试管婴儿技术可以通过胚胎植入前遗传学诊断（PGD）对胚胎进行染色体检测，筛查出携带染色体异常的胚胎，从而避免遗传疾病的传递。

单基因遗传病

1. 单基因遗传病是指由单个基因突变引起的遗传病。常见的单基因遗传病包括：囊性纤维化、血友病、亨廷顿舞蹈症等。
2. 单基因遗传病的遗传方式有显性遗传、隐性遗传、X连锁遗传等。显性遗传的患者携带致病基因的显性等位基因，即使只有一个致病基因也会发病。隐性遗传的患者只有在携带两个致病基因时才会发病。X连锁遗传的患者只有男性发病，女性携带致病基因时为携带者。
3. 三代试管婴儿技术可以通过胚胎植入前遗传学诊断（PGD）对胚胎进行单基因检测，筛查出携带致病基因的胚胎，从而避免遗传疾病的传递。

家族性遗传病

1. 家族性遗传病是指在家族中有多人患有同一种遗传病。家族性遗传病的发生率随着家族中患病人数的增加而增加。
2. 家族性遗传病的遗传方式有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传、Y连锁遗传、线粒体遗传等。
3. 三代试管婴儿技术可以通过胚胎植入前遗传学诊断（PGD）对胚胎进行家族性遗传病检测，筛查出携带致病基因的胚胎，从而避免遗传疾病的传递。

染色体正常的情况下，是否能做三代试管，取决于患者的具体情况。三代试管婴儿主要适用于染色体异常、单基因遗传病、家族性遗传病、反复流产、不明原因的不孕等人群。通过胚胎植入前遗传学诊断（PGD）或胚胎植入前遗传学筛查（PGS），可以筛查出携带遗传疾病的胚胎，从而避免遗传疾病的传递。