常染色体隐性遗传能做试管吗？

常染色体隐性遗传疾病患者是可以做试管婴儿的，试管婴儿帮助患者生育健康的宝宝。通过第三代试管婴儿技术，即胚胎植入前遗传学诊断（PGD），可以筛查出携带致病基因的胚胎，选择健康的胚胎进行移植，从而实现优生优育。

除了试管婴儿技术，还有其他辅助生殖技术可以帮助常染色体隐性遗传疾病患者生育，例如人工授精、配子内输卵管移植（GIFT）和合子输卵管移植（ZIFT）。这些技术都可以提高患者生育健康宝宝的几率，但试管婴儿技术是目前成功率比较高的辅助生殖技术。

常染色体隐性遗传疾病

常染色体隐性遗传疾病是一种由位于常染色体上的隐性等位基因引起的遗传病。隐性等位基因只有在成对出现时才会表现出其性状，而显性等位基因只要有一个拷贝就会表现出其性状。

常染色体隐性遗传疾病的携带者通常没有任何症状，因为他们有一个正常的显性等位基因来掩盖隐性等位基因的效应。但是携带者可以将隐性等位基因传递给他们的孩子。如果孩子从父母双方都遗传到隐性等位基因，他们就会患上这种疾病。

常见的常染色体隐性遗传疾病包括囊性纤维化、镰状细胞性贫血、苯丙酮尿症和泰萨克氏病。

试管婴儿技术

试管婴儿通过体内授精和胚胎移植来帮助不孕不育夫妇生育。该技术包括以下步骤：

1.卵巢刺激：使用激素药物刺激卵巢产生多个卵子。

2.促排卵：通过阴道超声引导下穿刺卵巢，取出成熟的卵子。

3.体内授精：在实验室中将卵子与精子结合，形成受精卵。

4.胚胎培养：受精卵在培养皿中培养几天，形成胚胎。

5.胚胎移植：将健康的胚胎移植到女性的腹部里。

如果患者患有常染色体隐性遗传疾病，可以在胚胎移植前进行胚胎植入前遗传学诊断（PGD）。PGD是一种基因检测技术，可以筛查出携带致病基因的胚胎，选择健康的胚胎进行移植。

PGD技术

PGD技术是一种通过活检胚胎中的细胞来检测胚胎遗传物质的基因检测技术。该技术可以检测出多种遗传疾病，包括常染色体隐性遗传疾病。

PGD技术的步骤如下：

1.胚胎活检：在胚胎发育到囊胚阶段时，从囊胚中取出几个细胞。

2.基因检测：使用分子生物学技术分析胚胎细胞中的遗传物质，检测是否存在致病基因。

3.胚胎选择：根据基因检测结果，选择不携带致病基因的健康胚胎进行移植。

PGD技术可以有效地避免常染色体隐性遗传疾病的传递，帮助患者生育健康的宝宝。