早唐筛查报告怎么看？

早唐筛查报告怎么看？早唐筛查主要是通过化验孕妇的血液，来检查体血清中甲型胎儿蛋白的浓度，来判断胎儿是否正常，并且还需要结合女性的年龄、体重以及孕周等方面综合性判断。一般很多人做了唐氏筛查后不是很放心，或者胎儿出现异常，那么就需要做羊水穿刺来判断胎儿是否存在异常。

早唐筛查主要是检查胎儿颈后的透明层厚度，所以检查报告主要看唐氏筛查的正常值、染色体以及AFP的MOM正常值，具体如下：

1、唐氏筛查的正常值：正常值在小于2.5mm，大于2.5mm表示胎儿有染色体异常的可能，大于3mm则代表染色体异常几率的增加，属于染色体异常的软指标；

2、染色体：21号染色体检查报告标准<1/1000为低风险，>1/270为高风险；18三体结果<1/1000为低风险，>1/350为高风险；

3、AFP的MOM：正常值在0.4-2.5，β-HCG的MOM正常值是0.25-2.5；开放性神经管缺陷风险值<2.5。

需注意每个医院的检查仪器以及检查试剂不一样，那么报告的参考标准可能也会有所不同，并且也不能只靠这个参考值来评估胎儿是否正常，还需要医生把上面的3个指标和孕妇的年龄、体重、怀孕周数等一起输入电脑，以及根据唐氏筛查时间，从而综合估算出胎儿出现唐氏症的危险性。

早期唐氏筛查一般是通过做彩超检查胎儿颈后透明膜的厚度来判断胎儿是否畸形，若厚度为1毫米，则属于正常现象；若透明膜在1-3毫米为临界值；若透明膜厚度为3毫米以及以上，那么则属于高风险，证明胎儿有畸形的可能，需要做进一步的检查。

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