试管基因筛查主要筛查什么，试管基因筛查主要筛查什么项目

试管基因筛查主要筛查遗传疾病和染色体异常。通过对胚胎进行基因检测，可以筛查出患有遗传性疾病的胚胎，并选择健康的胚胎移植，从而降低后代患病风险。

遗传疾病筛查

基因筛查可以检测包括囊性纤维化、地中海贫血、唐氏综合征等在内的各种遗传性疾病。这些疾病会严重影响后代的生活质量，通过筛查可以减少这些风险。

基因筛查还可以发现一些常见的单基因遗传性疾病，如先天性耳聋、肌营养不良等。

染色体异常筛查

除了遗传性疾病，试管基因筛查还可用于检测染色体异常，如唐氏综合征、爱德华综合征和帕特劳综合征等。这些异常可能导致流产或儿童出生后存在发育问题。

通过染色体异常的筛查，可以及早发现并采取相应措施来减少孕育畸形儿的风险。

多囊卵巢综合征（PCOS）筛查

PCOS是一种常见的女性生殖系统紊乱引起的内分泌失调。试管基因筛查可帮助早期识别PCOS，并采取适当措施来提高受孕机会。

试管基因筛查在预防遗传性和染色体异常方面具有重要作用，并能够提高受孕成功率及减少后代患病风险。