苯丙酮尿症相关基因介绍，苯丙酮尿症三代试管案例分享
作者：全民健康网 时间：2023-12-02 浏览：156
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苯丙酮尿症相关基因介绍
PKU为常染色体隐性遗传，致病基因为PAH基因，位于12号染色体长臂(12q23.2)，基因长度86277bp。PAH基因是割裂基因，编码区包含13个外显子，被不编码的12个内含子所分隔。转录时剪接内含子形成仅包含外显子的1353bp的单链，即包含451个密码子的可译框。mRNA翻译成含451个氨基酸残基的酶单体，单体聚合成有功能的PAH酶。
PAH通常以具有催化活性的四聚体形式存在，四聚体是由两个二聚体组成，PAH依据pH值不同维持二聚体和四聚体的平衡。PAH酶单体由3部分组成：1)N末端调节区(1~142残基);2)催化区(143~410残基);3)C末端的四聚体区(411~452残基)。
PAH基因的微小突变即可引起PKU。最常见的PAH突变中的某些突变即发生于催化区和四聚体区的交界处，即外显子或内外显子的剪接区，严重影响PAH酶基因的转录和翻译，导致蛋白质的异常折叠、聚合，以及加速酶的降解，从而影响PAH酶催化活性。迄今已经发现700多种PAH基因突变，中国人群中已报道150多种以上基因突变。
PAH突变特点：
- 1、突变位置多变：所有外显子、内含子、5’-UTR和3’-UTR区均发现突变;
- 2、突变类型多样：有错义突变、小缺失、剪接位点突变、沉默突变、无义突变、小插入、大片段插入罕见;
- 3、突变呈明显异质性：不同种族和地区人群之间PAH酶基因座突变部位及分布具有较大差异。
苯丙酮尿症三代试管案例分享
基本信息
家系特点：该家系先证者发生重组，根据数据情况分析：推测先证者发生重组是由于该基因来自母亲的两条链发生重组;
其父亲携带c.1197 A>T突变位点，母亲携带c.331 C>T突变位点，申请PGD助孕;
检测父母双亲、先证者、胚胎5个(LYL-1、LYL-2、LYL-3、LYL-4、LYL-5)。
苯丙酮尿症的检测方法
三代试管婴儿S-PGD——三重防护
JBRH解决方案检测特点
- ?、检出率高，适用范围广;
- ?、检测结果准确，能够有效检测到重组，可无先证者;
- ?、靶向捕获设计，方案灵活，便于临床成本控制。
苯丙酮尿症(phenylketonuria, PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase, PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中最常见的类型，遗传方式为常染色体隐性遗传，中国人群发病率约为1/14000。
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