唐筛检查出高风险不做无创结果会怎么样(唐筛高风险不建议做无创吗)
作者:全民健康网 时间:2025-01-26 浏览:84
羊水穿刺通常是怀孕18-24周期间可以做,其检查的准确率有99%,特别是唐筛高风险或者是无创高风险羊穿检查确诊唐儿有染色体疾病或者是畸形缺陷等情况,就需要进行引产的处理,因为出血这种情况是无法治愈的,但只要是年龄未过35岁,并且没有什么遗传病史,那么就不必担心自己的检查结果,比较唐筛的准确率也不高。
在伊丽莎白做的这个早唐和nt,是同一天做的,NT是正常的,等了一个星期,唐筛的结果为临界风险,但是我这个单子上没天界NT数值,网上查早唐需要把nt算进去,打电话问医院他们说算进去了,只是没写,我想知道这个是没算进去还是怎么样,还有我现在唐筛检查出的临界风险,是不是需要查羊水穿刺啊?
这项检查的早期是在怀孕12-14周时通过抽血筛查,而中期是在16-20周的时候进行,此项检查在孕期中是非常重要,所以也比不可少,而只有以下的这些情况才可以不做唐筛:
1.孕妇年龄超过35岁,那么做唐筛的风险率就比较但,因此,医生一般会建议直接做无创dna,因为唐筛属于是粗筛,准确性有限,就需要直接做无创来判断;
2.有家族遗传病史,如果家族中的直系亲属,有神经缺陷或者是畸形的情况,就可以直接做无创dna,而不用做唐筛,这类人群也属于是染色体异常高危人群。
3.胎儿出生异常史,这种情况往往是说明第一胎出生的胎儿,如面部畸形,或者是患唐氏综合征,又或者是神经缺陷的,那么也属于是高危人群,所以在怀孕12周的时候就需要直接做无创dna,无创dna也属于筛查,但准确率可达到90%以上。
只要自己是高危人群,那么在定期的孕周中,做好每项检查就可以了,而唐氏筛查中,如果检查报告中出现高风险或临界风险的情况,就需要进一步的检查无创dna或者是羊水穿刺,而羊水穿刺是检查胎儿异常的金指标,往往在唐筛高风险或无创高风险的时候可进行。
唐氏筛查是一种筛查方法,不是明确的诊断,检查的目的主要是帮助筛查胎儿染色体异常的几率,目前其检查结果分为低风险、临界风险和高风险三种类型,低风险表明胎儿染色体风险较低,临界风险和高风险表明婴儿患染色体异常的风险的几率较高,但无法百分之百确诊。
如果是检查出血高风险,临界风险的情况,就需要进一步的检查无创dna,也可以选择羊水穿刺,羊水穿刺的准确性是比较高的,但正常的情况下,都是会先建议做无创,因为羊穿是有创伤的检查,相比无创来说存在着一些风险。