地中海贫血筛查hba2偏高是怎么回事_地中海贫血筛查hba2偏低说明什么！

地贫三项检查结果主要是看血常规、血红蛋白电泳和肽链检查是否在正常范围。地中海贫血检查三项中第一项是血常规的检查，主要通过检查血液中的红细胞来确定患者是否是地中海贫血患者，第二项、第三项的血红蛋白电泳、肽链检查，主要是为了知道地中海贫血的类型。

地贫三项检查结果的查看方法

以上就是地贫三项检查结果的一个查看方法，一般来说检查报告的后面都会有各项数值的参考范围，对照参考范围即可判断检查是否正常了，还是比较简单的查看方法的。

1.血常规：如果患者体内的红细胞平均体积低于80fL，红细胞的血红蛋白数量平均值低于26pg，则确定为地中海患者；

2.血红蛋白电泳：如果血红蛋白电泳，即HbA2小于2.5%则为α-地中海贫血，如果HbA2大于3.5%或和HbF的和大于2%则为β-地中海贫血；

3.肽链检查：如果肽链检查为阳性，则为轻型A地中海贫血，阴性就是正常的。

无创DNA是不能排除地贫的，无创DNA一般是检查胎儿21-三体综合症、18-三体综合症和胎儿神经管畸形等方面的疾病的。而地贫筛查的检查项目有三个，分别是血常规检查，血红蛋白电游和血红蛋白肽链试验。通过血常规试验可以判断是否贫血或小细胞性贫血，血红蛋白电泳诊断时如果血红蛋白A2偏高则通常为轻度β地中海贫血，血红蛋白肽链试验结果呈阳性可诊断为轻度α地中海贫血。

无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对自己体内外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。

无创DNA虽然不能检查出地贫，但是可以检查出三大染色体疾病，所以这也是孕期一项重要的检查。但不是任何人任何时间都可以做的，这种检测只适用于以下三种情况：

1. 1. 血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇；
2. 2. 有介入性产前诊断禁忌证者（如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等）；
3. 3. 孕20周以上，错过血清学筛查最佳时间，但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者。

无创DNA一般需要在怀孕12周以上做的，只需要抽取孕妇的静脉血用来化验就可以确诊的。并且准确率在99.99%以上，对孕妇和胎儿是没有什么风险的。