女性21号染色体PS+能做单身三代试管进行基因筛查后要孩子吗?

科普知识 · 2024-11-25 02:10:07 · 62人浏览 · 作者:xiao

今年3月23日做了无痛人流手术,胚胎检测显示染色体三倍体且4号染色体缺失或者性染色体嵌合4号染色体缺失。目前男方染色体检查正常,女方染色体显示:21号染色体随体柄增长。请问我现在这种情况可以做单身三代试管婴儿要小孩子不?

女性21号染色体随体增大要孩子的最佳的选择就是做单身三代试管,因为单身三代试管可以筛查出染色体数量及结构上的异常,避免移植有问题的胚胎,最大可能的减小了胚胎染色体异常的概率。虽然女性21号染色体随体增大也可以自然生育要小孩,但是风险较大,很有可能会遗传给下一代,导致胎停、发育畸形等等问题。

21号染色体与Down's综合征、某些单基因遗传紊乱、某些复杂疾病(双相情感障碍、家族性复合高血脂症)、实体瘤及白血病的发生有关,它属于遗传性的染色体异常,一般无法治疗。这种情况如果要孩子,都建议做单身三代试管婴儿。

21号染色体异常能做试管避免吗?  

网友提问

 

生育顾问

目前单身三代试管婴儿pgs技术是可以避免21号染色体异常(包括:21号染色体随体增大)遗传给下一代的,但还是建议夫妻双方在试管婴儿前做一个较为完整的染色体筛查,看一下还有没有一些其他的异常情况,这样才比较好。

虽然21号染色体随体增大做单身三代试管可以避免,但不良的环境因素也可增加染色体变异的发生率,有害的生物、化学、物理、药物因素以及母体的营养状况都会影响胎儿的发育,所以在怀孕后也是可能导致其他风险的,因此做好产检也同样重要。

1-23号染色体异常解读

染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体,而人类的体细胞内有23对染色体,不同染色携带的基因是不同的,而这些染色体都可能会发生异常,下面就为大家具体解读1-23号染色体出现异常后的危害、影响、是否能小孩等等。

1号染色体 2号染色体 3号染色体 4号染色体 5号染色体
6号染色体 7号染色体 8号染色体 9号染色体 10号染色体
11号染色体 12号染色体 13号染色体 14号染色体 15号染色体
16号染色体 17号染色体 18号染色体 19号染色体 20号染色体
21号染色体 22号染色体 23号染色体    

截止目前已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,已确认染色体病综合征100余种,染色体畸变的发病机制不明,至今科学家们还在研究。

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