多囊肾是常染色体显性遗传，做单身三代试管婴儿能避免吗？

女人患有多囊肾，是可以通过单身三代试管婴儿筛查技术阻断遗传给后代的。多囊肾是遗传性疾病，它是常染色体显性遗传，如果自然生育后代遗传几率在25%-50%不等，其可以通过单身三代试管婴儿技术阻断遗传给后代，因为诱发多囊肾的原因一般都是16号、4号染色体的基因缺失导致的，单身三代试管可以对染色体的数量及结构进行筛查，选出正常的胚胎进行移植。

虽然女人多囊肾可以做单身三代试管婴儿阻断遗传给后代，但是在成功怀孕后还是需要羊水或绒毛细胞的“囊肿基因”检测，毕竟单身三代试管也不能保证100%下一代不患病。

单身三代试管可以排除的疾病

胚胎植入前遗传学检测（PGT）植入前遗传学诊断可以排除**双方或一方患有的300多种遗传病，包括单基因疾病和染色体疾病等遗传性疾病，可以为有遗传病的父母提供生育健康孩子的机会。下面是单身三代试管可以排除的疾病列表，以供参考：

单身三代试管婴儿是在一代试管和二代试管基础上派生出来的一项新技术，它能对胚胎的染色体或基因进行筛查，只有合格的胚胎才被移植，不合格胚胎将被淘汰。对于有以上这些疾病的夫妻，是可以采取单身三代试管婴儿技术，来保障优生优育的。

单身三代试管婴儿PGD能排除多囊肾这种常染色体显性遗传病吗

理论上讲，单身三代试管婴儿采用PGD胚胎植入前遗传学诊断技术是可以100%排除多囊肾基因的。单身三代试管婴儿PGD技术是在一代、二代试管上增加了胚胎植入前遗传学诊断，通过对培育形成的胚胎细胞进行检测，筛选出健康的胚胎进行移植，可以对有单基因遗传病、染色体异常、反复自然流产等人群进行筛查，多囊肾是可以被排除。

多囊肾是一种常染色体遗传性疾病，有50%的几乎是遗传给后代，建议不要自然受孕，而就目前已有的数据来看，排除多囊肾基因做单身三代试管婴儿的成功妊娠概率大概在60%以上，相对来说是比较高的，现阶段国内单身三代试管婴儿PGD技术可以排除的遗传性疾病如下：

1. 1. 部分比较严重的疾病，比如苏麻病、脊髓小脑发育不全、多囊卵巢综合征、多囊肾等用单身三代试管婴儿PGD技术能排除；
2. 2. 在胎儿身上比较轻微的基因遗传病，如唐氏综合征、新生儿色素缺乏症、骨质疏松症等也可以被完全排出；
3. 3. 单身三代试管婴儿PGD技术还可以排出非遗性疾病，比如糖尿病、肝硬化、乳腺癌、先天性白内障、智力迟缓等。

多囊肾基因用单身三代试管婴儿PGD技术来排除，总共的费用花销大概在8-15万左右，一共所需要的时间大概在2-3个月左右，根据多数多囊肾患者的表述来看，北京大学三医院的成功率更高一些。