科普知识 · 2024-11-23 03:11:46 · 62人浏览 · 作者:xiao
血友病是一类危害性比较大的遗传性疾病,为了避免出现携带血友病基因的胎儿出生,一些携带有致病基因的夫妻都会选择通过单身三代试管婴儿技术来进行筛查,排除异常胚胎,选择健康的胚胎移植。
血友病是一种遗传性出血性疾病,根据凝血因子的类型和数量引起轻度至重度出血。严重的血友病通常是在新生儿一个月大的时候被诊断出来,而轻度血友病可能会一直未被发现,直到非典型出血事件出现。
患有血友病的患者可能在手术、受伤或从事牙科工作后出现长时间出血。患有严重血友病的人也可能出现与受伤或其他明显原因无关的自发性出血。
血友病有两种主要类型 - 血友病A和B,两种形式都会导致相似的症状,但它们是由两种不同基因的突变引起的。
估计年发病率为1 / 5,000男性,流行率估计为1 / 12,000。
该病症由编码凝血因子VIII的F8基因(Xq28)或编码凝血因子IX的F9基因(Xq27)中的突变引起。
血友病A和B都是X连锁遗传病,导致血友病的基因位于X染色体上。血友病A由F8基因中的变异引起,而血友病B由F9基因中的变体引起。X连锁条件对男性的影响远远大于女性。
女性有两条X染色体,尽管在另一条中有一种引起疾病的变异,它们的身体仍然可以产生足够的凝血因子,只有一个F8或F9基因的工作拷贝。
男性只有一条X染色体(从母亲那里遗传X染色体),使它们更容易受到这些变异引起疾病的影响。血友病A是这种疾病的更常见形式,据估计,全世界每5,000名男性中就有1名。
基于凝血试验进行诊断,显示延长的凝血时间,血友病的类型和严重程度通过因子VIII和IX水平的特定测量来确定。 产前诊断通过绒毛膜绒毛样品的分子分析,产前诊断是可行的。凝血因子测定也可以在静脉和脐带血样品上进行。
PGT(也称为胚胎植入前遗传学诊断或PGD)适用于患有A型或B型血友病的儿童风险增加的夫妇,在治疗的历史,PGT主要通过胚胎的孩子选择来完成,由于血友病是X连锁的,因此仅选择女性胚胎可有效预防疾病的传播。然而,这限制了夫妻只能生孩子。
随着单身三代试管婴儿技术的发展,KARYOMAPPING和SNP芯片技术的运用,测试每个胚胎的状态大大增加了可转移的胚胎数量,并允许对未受影响的男性和女性胚胎进行优先移植。 遗传性血友病以X连锁隐性方式传播,约70%的血友病患者有该病的阳性家族史。
对于致病基因明确的遗传病,理论上来说都是可以通过PGD技术(即单身三代试管婴儿)选择正常的胚胎进行植入的。所以,血友病是可以应用PGD进行治疗的。
试管胚胎等级是不会影响到以后小孩的成长发育的,至于什么健康问题,智商问题都是不会受影响的。一般情况下,胚胎的等级只会影响到试管的成功几率,胚胎质量差的试管成功几率也会相对较差。而出生小孩的健康和智商等问题是染色体和基因控制的事,不管胚胎等级怎样,只有胚胎不存在染色体和基因异常的情况,都是不会影响到孩子的健康的。如果害怕影响孩子的健康,是可以选择做单身三代试管的,是可以提前对胚胎进行筛查的。
孩子的健康或是智商等问题与胚胎的等级是没有直接的联系的,如果孩子出现了健康方面是问题,多半是染色体或者基因上的问题,胚胎的等级只影响试管的成功几率。当然影响孩子健康的因素也是有很多的,如下:
胚胎等级是不会影响后期孩子的健康的,孩子的健康一般是基因缺陷、染色体问题或后天因素造成的,如担心孩子的健康问题是可以进行单身三代试管移植的,一定程度上是可以实现优生优育的。
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