发现染色体异常，还能做试管婴儿吗？

发现染色体异常的情况下，仍然有可能通过试管婴儿技术（IVF）实现生育。染色体异常可能会影响胚胎的发育和着床成功率，增加流产风险或导致遗传疾病传递给下一代。为了提高成功率并减少遗传风险，可以采取几种策略：

1. PGT-A（胚胎植入前遗传学检测-非整倍体）：这项技术可以在胚胎移植前筛查染色体数目是否正常，选择染色体正常的胚胎进行移植，从而提高妊娠率并降低流产风险。

2. PGT-M（胚胎植入前遗传学检测-单基因病）：如果夫妻一方或双方携带某种单基因遗传病，则可以通过此技术筛选出未携带该致病基因的胚胎进行移植。

3. 多次尝试：有时候，即使使用了先进的筛查技术，也需要多次尝试才能成功怀孕。保持耐心并与医生密切合作非常重要。

4. 特需/精子：对于某些严重的染色体异常患者，如果自身卵子或精子无法产生健康的胚胎，可以考虑使用生殖细胞。

5. 专业咨询：与遗传学专家及生殖医学专家进行深入沟通，了解个人情况下的较好治疗方案。

总之，在面对染色体异常时，现代辅助生殖技术提供了多种可能性，帮助许多夫妇实现了生育愿望。重要的是要根据自身具体情况制定合适的计划，并寻求专业团队的支持。