二代试管婴儿出现染色体异常的可能性大吗？染色体异常患者只能做三代试管？

　　二代试管婴儿技术的目标人群为严重少(数目少)弱(精子活力低)畸形精子症，不可逆梗阻性无精子症(如输精管结扎后复通失败。先天性无输精管.后天输精管因感染结核而造成堵塞等)，精液产生障碍(除遗传外)，精子顶体功能异常，常规IVF体外受精失败，免疫性不育，重度少弱精及需要睾丸取精的男性不孕不育患者。而且，患有上述疾病的病人极有可能有染色体缺陷，而且一旦胚胎存在染色体异常，很容易发生移植失败、滑胎、流产。
　　经临床研究发现，试管婴儿成功与否并不能提高，主要是因为试管婴儿技术形成的胚胎中出现染色体异常的机率较大，且数量多，高的甚至可以达到百分之四十到六十。因此，许多妇女在胚胎植入体内后就会发生滑胎。流产问题，基本上都是由于胚胎存在染色体异常而导致床不稳定或发育不良。
　　男性和女性都有3.2%-4.9%的不育率是染色体异常造成的。由于染色体异常而导致的不育也占男性不育的18%-20%。染色体异常可以分为很多种，其中一些没有影响到生育但是会影响胎儿的发育或者是有健康问题的宝宝。有些是直接影响生育的。

　　染色体主要是携带遗传物质，正常人体有23对染色体，前22对属于常染色体，最后的第23对是性染色体，是用来区别孩子的，当细胞分裂时，每一对染色体就会分离，进入其它细胞中，因此，不同对的遗传物质是可以自由组合的。
　　至于染色体异常，临床上主要表现为染色体缺失、易位、数目增减、重复甚至三倍体等，而非二倍体是染色体异常中最常见的一种，它主要表现为某一对染色体只有一条或三条，21三体综合征是一种典型的非二倍体病例。
　　除非二倍体外，染色体结构异常或基因异常等都是临床上比较常见的病例，目前已知的遗传疾病多达七千多种，其中400多种遗传性疾病可在胚胎移植前通过基因诊断技术筛查出来。

　　第三代试管婴儿的医学名为胚胎植入前遗传学诊断筛查（PGS/PGD），其实质就是取胚胎细胞做遗传物质检查，排除遗传学异常的胚胎，使染色体结构正常、无遗传性疾病的正常胚胎移植入子宫，实现优生优育。
　　各种遗传疾病携带者或显性遗传病患者，包括单基因遗传病、染色体结构异常、家族遗传疾病、习惯性流产、反复移植失败的患者都可进行第三代试管婴儿技术助孕，避免疾病的遗传。
　　第三代试管婴儿技术的出现不仅解决了不孕不育问题，而且还能让后代避免遗传疾病的困扰，以实现优生优育，且也是辅助生育医疗中最为重要的技术！
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