隐性遗传病能做试管吗？ 可疑致病基因可以做试管吗？

隐性遗传病是一种由于单个基因缺陷导致的疾病，这种缺陷通常只在两个携带该基因的人结婚后才会表现出来。这意味着父母可能并不显示症状，但仍然可以将隐性遗传病传递给他们的孩子。这些疾病常常难以诊断，因为它们可能会呈现出不同的症状，甚至会在某些情况下完全没有症状。

常见的隐性遗传病包括囊性纤维化、地中海贫血、血友病和SMA（脊髓肌肉萎缩症）。

对于想生育孩子的夫妇而言，如果家族中存在隐性遗传病的历史，就需要做好充分的了解和准备。 他们可以考虑进行基因检测，来确定自己是否携带致病基因。通过这样的检测结果，他们可以更准确地评估生育风险，并做出最适合自己的决定。

可疑致病基因如何诊断？ 如果怀疑存在可疑致病基因，需要先咨询遗传学家或医生。 他们在根据你的家庭病史、症状以及体检结果，制定相应的检查方案。

目前常用的检测方法包括：

基因检测： 可以直接分析 DNA 中特定基因的序列，确定是否存在突变。这种方法可以提供最准确的结果，但成本相对较高。 新生儿筛查： 一些隐性遗传病可以在新生儿出生后进行筛查。例如，囊性纤维化和SMA 都有相应的筛查项目。 试管婴儿能否助孕隐性遗传病？ 对于想生育孩子的夫妇而言，如果家族中存在隐性遗传病的历史，就需要做好充分的了解和准备。 他们可以考虑进行基因检测，来确定自己是否携带致病基因。通过这样的检测结果，他们可以更准确地评估生育风险，并做出最适合自己的决定。

对于一些已知基因突变的情况，可以通过 预implantation genetic diagnosis (PGD) 技术，在胚胎植入前进行基因筛查，选择健康的胚胎进行移植。这是一种相对安全有效的技术，可以有效降低隐性遗传病的患病率。

详细费用及成功率

PGD技术的费用大约在 6-8 万元之间，而试管婴儿的成功率在 60% -75%。

北京公立医院简介 北京公立医院是一家具有百年历史的知名三甲医院，拥有强大的医学团队和先进的医疗设备。该院拥有一流的遗传学科室，为患者提供全面的遗传咨询、诊断和治疗服务。 其中包括隐性遗传病的筛查、诊断和PGD技术辅助受孕。 广州妇孩子童医院简介 广州妇孩子童医院是一家国家级重点三甲医院，专注于妇产科和儿科疾病的诊治。该院拥有先进的胚胎学实验室和PGD技术团队，为患者提供安全有效的生育咨询和辅助生殖服务。

对于隐性遗传病的诊断和治疗，选择正规医院进行检查和治疗非常重要。

Tips：

若您有任何关于隐性遗传病的疑问或需要帮助，请咨询专业的医疗机构或遗传学家。