染色体异常做三代试管婴儿有必要进行二筛吗？

答案并非一概而论，需根据个人情况综合考虑。

首先，我们要了解什么是“二筛”和“三代试管”。 二筛是指在怀孕15-20周时进行的唐氏综合征、埃德华斯综合征等染色体异常筛查，主要通过绒毛穿刺或羊水穿刺获取胎儿组织样本进行检测。三代试管则是指利用基因技术对胚胎进行染色体异常筛选，将健康的胚胎植入子宫内。

在做三代试管婴儿之前，如果已明确存在染色体异常风险或者家族史，那么二筛的必要性更高。而对于没有明显遗传病史和高危人群，是否需要进行二筛则可根据医生的建议和自身情况决定。

二筛主要用于孕期胎儿染色体异常检测，而三代试管则是胚胎植入前对胚胎进行基因筛选。

二筛存在一定的风险，需要通过绒毛穿刺或羊水穿刺获取胎儿组织样本，可能会造成流产等并发症的可能性。 而三代试管则是在实验室环境下进行胚胎筛选，风险相对较低。 此外，二筛主要针对已怀孕的胎儿进行检测，而三代试管则是针对未植入子宫的胚胎进行筛选，可以更好地避免染色体异常导致的后果。

对于备孕家庭来说，选择二筛还是三代试管需要综合考虑多种因素。

1. 家族病史: 如果有家族史存在染色体异常，那么建议进行二筛和三代试管的双重检测。 2. 年龄: 女性年龄越大，染色体异常风险越高，因此，建议35岁以上女性考虑三代试管技术的辅助生育。 3. 经济条件: 三代试管的费用较高，需要提前做好预算规划。 4. 心理承受能力: 二筛和三代试管都需要面对一些医疗风险和心理压力，选择时需充分了解相关的风险和心理准备。

染色体异常是复杂的医学问题，需要专业的医师进行诊断和治疗。

备孕家庭在面临这个问题时，应积极咨询专业医生，根据自身情况选择合适的检测方法和生育方式。三代试管婴儿技术的应用为有遗传风险的家庭提供了更多生育选择的可能性，但同时也需要慎重考虑其风险和费用等因素。希望以上信息能够帮助备孕家庭更好地了解染色体异常的相关知识，做出更明智的选择。