单身三代试管能筛查的遗传病一览？是20万吗？

目前做单身三代试管基因检测是可以筛查出125种遗传疾病的，常见的用唐氏综合征，也就是智力迟缓这种，同时还可以筛查出像是肾上腺发育不良、血球蛋白血病、白化病釉质发育不全等73中遗传疾病。单身三代试管PGD技术是指移植前基因诊断，能够尽可能的排查胚胎中是否携带遗传缺陷基因，从而保证生下健康的孩子。所以，对于先天性遗传疾病的家庭也要抱有一定的希望，技术的革新也是能够帮助带来健康的孩子的。

单身三代试管基因检测出的遗传疾病

目前来讲全世界有4000余种遗传性疾病，单身三代试管虽然只能排查一些基础的遗传疾病，但也会优生优育提供了一定的可能。从遗传学的角度看，单身三代试管技术在筛查遗传疾病上取得了重大的突破，为有遗传病的家庭提供了生育的可能。下面是关于单身三代试管基因检测出的常见几类遗传疾病：

1. 1.常染色体显性遗传病：其显性遗传病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都可能出现相同病患，且孩子都可发病，患者与正常人婚配，所生子女的发病危险率是50%；
2. 2.X连锁显性遗传病：患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以女性患者的后代，不论是孩子还是女，均有50%的发病危险成为相同病患者，而男性患者的后代，仅可生育健康孩子，是限制孩子的；
3. 3.X连锁隐性遗传病：常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良，隐性遗传病位于Y染色体上，患者多为男性，男性患者与正常女性结婚，所生孩子全部正常，孩子则都患病。而女性患者与正常男性结婚，所生孩子有50%的发病率，孩子全部正常；
4. 4.多基因遗传病：精神分裂症、重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论孩子，后代的发病危险大大超过10%，均不宜生育。

目前单身三代试管试管能够筛查上百种遗传疾病，其中有73种常见的遗传疾病，也为先天性遗传病史的家庭带来了一丝希望，能够帮助他们获得健康的孩子。