试管婴儿能不能排除基因疾病？能，但只不过是凤毛麟角

试管婴儿技术的进步让人们对生育充满了希望，它为想要拥有健康宝宝的家庭提供了新的选择。然而，关于试管婴儿能否排除基因疾病的问题，往往存在着误区和困惑。

的确，目前技术已经可以帮助我们筛查胚胎中存在的某些遗传缺陷，提高新生儿健康的概率。 但要完全排除所有基因疾病的风险，还远远谈不上现实。

传统的试管婴儿流程主要包括促排卵、**、精子处理、受精和胚胎移植等环节。 在胚胎发育过程中，会进行一些基本的检测，比如细胞数量、形态等。 然而，这些检测并不能完全反映胚胎的遗传信息。

近年来，随着基因检测技术的进步，在试管婴儿流程中引入了一种新的技术：预implantation genetic testing (PGT)，也就是植入前胚胎基因检测。 该技术可以对胚胎进行更精确的基因检测，筛查出许多遗传疾病相关的基因变异。

PGT 能够有效降低患有遗传病风险的新生儿的概率，但它并非万能。 一方面，目前的技术只能检测一部分已知的基因变异，还有很多未知的基因突变并未纳入筛查范围。 另一方面，即使是已知的基因变异，也可能存在多种类型的表现形式，有些变异并不一定会导致疾病。

目前，国内试管婴儿的成功率在60%左右，具体受多种因素影响，包括女性年龄、卵巢功能、男性的精液质量等。

试管婴儿的费用大概在15-20万元人民币之间，具体费用根据不同的方案、医院以及个体情况有所不同。

PGT 可以用于筛查一系列常见的遗传疾病，例如： cystic fibrosis（囊性纤维化）、 Huntington's disease（亨廷顿舞蹈症）、 sickle cell anemia（镰状细胞贫血）等。

随着基因检测技术的不断发展，试管婴儿技术在排除基因疾病方面将会有更大的突破。 未来，我们可能能够更精准地筛查和诊断遗传疾病，为患者提供更加个性化的治疗方案。