哪些遗传疾病能够通过泰国试管婴儿筛查？

众所周知，第三代试管技术可以进行遗传病的筛查，那么哪些遗传病可以通过泰国试管婴儿技术筛查？这是人们最为关心的话题，很多家庭有问题都会选择通过试管技术来拥有属于自己的孩子，那么详细问题看睿果国际专业人士的讲解。

哪些遗传病可以通过泰国试管婴儿技术筛查？

首先介绍的是马凡氏综合症，是一种以结缔组织病变为主的常染色体显性遗传。因为该病一旦得了，就会让人身体发育异常，表现为四肢、手指、脚趾细长不匀称，并伴有心血管系统异常等疾病，即使患病，寿命也比普通人短，严重危害健康。

泰国试管技术能否避免孩子患上马凡氏综合征？

通过基因诊断可以避免马凡氏综合征，主要诊断标准为：

1. 父母的孩子或兄弟姐妹符合诊断标准。

2. FBNI基因的存在已知导致了马凡综合征的突变。

3. 有FBNI单倍型和马凡综合征家族中有相同的FBNI基因。

4. 家族史和遗传史对马凡氏综合症的诊断非常重要，因此只要存在这种可能性，就应积极进行诊断，并采取预防措施。因为马凡氏综合征属于常染色体显性遗传，所以在产前筛查时，很有用、很有必要，而且能大大提高生育概率。而且通过基因筛选可以做到及时的干预和预防。

另外，泰国试管采用的第三代试管技术，即移植前的基因筛查，可有效筛查疾病，然后选择健康的胚胎移植到母亲体内发育，使后代发病率人为控制在0，保证下一代健康。

马凡氏综合征的危害都有哪些？

1、危险因素主要是心血管病变，尤其是合并的主动脉瘤，应及早发现，及早治疗。

2、会引起视网膜脱落、动脉瘤、肺功能不全、心脏病等疾病。发生主动脉瘤，病人有猝死的危险。

3、有研究发现，三分之一的马方综合征患者在32岁前死亡，三分之二在50岁左右死亡。主动脉瘤破裂、心包压塞、瓣膜关闭不全、二尖瓣脱垂等都会导致心肌缺血。

大家需要了解的是由于马凡氏综合征是常染色体显性遗传，也就是说，如果没有症状表现出来，基本上可以排除携带致病基因的可能性。因此大家也不必担心，如果自己携带了致病基因，那么在生育问题上一定要考虑后代的优生优育问题，即采用泰国试管第三代技术来避免或阻断遗传。