三代试管怎么筛查染色体？为什么要筛查？

人类的染色体总共有46条，即23对，其中22对为孩子所共有，称为常染色体;另外一对为决定试管的染色体，孩子不同，男性为XY， 女性为XX，称为性染色体。

二倍体与非整倍性

在生殖细胞(即精卵细胞)中，男性生殖细胞染色体的组成: 22号常染色体+X/Y。女性生殖细胞染色体的组成: 22号染色体+X。

在受精过程中，精子将自身携带的遗传物质传递到卵子中， 精子与卵子中的染色体，两两结合， 形成-一个受精卵，该受精卵就是一个二倍体细胞。

PS:如果是携带Y染色体的精子与卵子结合，最后会生成男宝宝;如果是携带X染色体的精子与卵子结合，最后会生成女宝宝。

如果染色体组内的个别染色体数目有所增减，使细胞内的染色体数目不成基数的完整倍数，称为非整倍体。

我们最常见的非整倍性是唐氏综合征(先天愚症)，又叫21三体综合征，是患者体细胞中第21对染色体有3条，而不是正常的两条。

为什么要做染色体筛查

非整倍体胚胎的形成与年龄的关系非常密切，女性年龄越大则胚胎染色体异常率越高，反之则越低。不同年龄非整倍体胚胎率:

　小于30岁，非整倍体发生率大约是23% ;

在30-35岁，发生率是36% ;

35-40岁，发生率57% ;

40-42岁，发生率76% ;

42-45岁，发生率82% ;

超过45岁后，非整倍体发生率接近90%。

染色体非整倍性是导致人类不孕不育、流产、胚胎停育及胎儿缺陷的主要原因。三代试管中PGT-A指胚胎植入前染色体非整倍性检测，使用该技术以避免移植非整倍体胚胎。