唐氏综合症是一种常见的染色体异常引起的遗传疾病。大多数情况是因为21号染色体三个拷贝(三体)而不是正常的两个拷贝(二体)导致。这是一种随机发生的遗传变异,通常与家族史无关。大多数唐氏综合症患者都是在胚胎发育的早期阶段产生的,而不是遗传给下一代。
遗传风险因素
- 95%的唐氏综合症患者是因为21号染色体三体。
- 一小部分情况是由于父母其中一方染色体的异常而导致。
- 年龄是一个风险因素,母亲年龄大于35岁时,生育唐氏综合症的风险会增加。
- 家族史中有唐氏综合症的情况,但这只占非常小的比例。
遗传风险表
风险因素 | 相关情况 |
21号染色体三体 | 95%的唐氏综合症患者 |
父母染色体异常 | 少数情况下的原因之一 |
年龄 | 母亲35岁以上生育的风险增加 |
家族史 | 极少数情况下存在 |