PGS和PGD该如何选择！明细有没有！

斗转星移，试管婴儿技术诞生至今40余年，全球很多不孕不育家庭的人生因此而受益，每一天都在创造着生命奇迹。一些求孕道路上的患者对此还不甚了解，比如试管婴儿技术中反复提到的PGS和PGD是什么，它们之间有什么区别呢？

试管婴儿PGS技术

在胚胎被移植到子宫之前，为了能够证明该胚胎能否发育成健康的胚胎，通过PGS技术在实验室进行染色体分析是目前比较有效的医疗手段之一。染色体分析能证明胚胎是否能发育成健康的婴儿。非整倍体是指染色体数不是46条的情况，而多出的染色体而出生患有唐氏综合症的孩子，这是非整倍性表现出来的一种方式。

非整倍性也会导致流产，这是偏大龄女性的重要危险因素。胚胎植入前进行PGS检查，可确定是否有染色体异常。若有异常，胚胎将无法进行移植。一旦发生流产，不但会造成情感上的伤害，还会浪费时间。一般而言，流产后再尝试下一个周期的试管婴儿诊疗需要额外几个月的时间。

第三代PGD试管婴儿技术

在胚胎移植前，PGD是一种超越染色体数目的更深层次的遗传分析。PGD可同时检测常染色体隐性及常染色体显性遗传病。比如囊性纤维瘤这类隐性疾病，在父母身上没有表现出来，并不代表子女就不会携带了这种疾病的基因。

显性障碍，像家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、亨丁顿氏舞蹈病、威尔逊氏综合征等遗传病一样，显性疾病通常会折磨整个家庭。也可检测附着在X或Y染色体上的性连锁病。从根本上说，PGD是用于检测有遗传性疾病的胚胎。

PGS和PGD该如何选择？

PGS技术能全面准确地检测囊胚的23对染色体结构和数目是否异常，诊断出274种遗传病，为了孕育健康婴儿这是十分必要的。其次对于经历过多次流产的女性，PGS技术可能能够阐明原因并较少再次发生的机会。

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