染色体检查的指征里面包括短指症吗！附成功率费用！

因为我自身患有短指症，所以一直就很自卑，我不希望我的孩子将来也有短指症，所以希望能通过染色体检查助孕检查一下自己的孩子是不是患有短指症，但是我不知道现在的科技发展成什么样子了，短指症真的能够通过染色体检查查出来吗？

短指症真的能够通过染色体检查查出来吗？

可以的，染色体检查是针对染色体进行核型分析，分为有创和无创检查，同时作为孕育方面检查遗传病的重要手段，通常需要对夫妻和胎儿分别进行检查，这样有助于提升正常胎儿出生的几率。

短指症的发病原因是在2号常染色体中的IHH基因出现异常，这种异常可以通过染色体检查技术查出来，如果胎儿确有短指症显性基因，应该在医生的建议指导下进行药物治疗，如果遗传病过于严重，可能要做好引产的准备。

什么人可以申请染色体检查？

染色体检查并不是什么人群都能做的，实际上染色体检查有着严格的指征说明，只要满足规定的适应症，就可以申请做染色体检查：

做染色体检查的时候都包括哪些项目呢？

既然是染色体检查，那么就会在可以提取出染色体样本的部位进行检测，通常检查的项目包括孕妇羊水、胎儿脐带血、皮肤、血液、骨骼、胚胎绒毛等等。

通过对上述部位的检查就能提前知道生育的后代是否含有遗传病的基因，如果含有，可以提前做好相关的预防措施或者是做好引产准备。

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