三代试管囊胚筛查通过率有多少！费用约为3万元！

孩子是整个家庭的未来。但由于方方面面因素的影响，使得许多家庭不能怀孕生子。且随着社会的发展及时代的变化，在生活习惯、工作压力和环境等因素的影响下，人数持续走高，呈指数增长趋势。而这也成为了困扰夫妻双方身心健康的重要问题且亟待解决。

而试管婴儿技术帮助解决生育难题，实现生儿育女的夙愿。尤其是三代试管，更是为无数难孕育家庭/朋友带来福音。例如染色体数目和结构异常、具有家族性遗传史的生育者、通过IVF、ICSI技术多次失败、习惯性流产或是高龄有生育需求人群等等，均可通过第三代试管婴儿技术帮助优生。

那么三代试管囊胚筛查通过率有多少？

对于染色体异常导致不孕不育的家庭，切不可盲目怀孕，会存在着巨大的风险。三代试管婴儿专家表示：染色体是遗传物质的基础，夫妻一方或双方染色体存在异常，便会直接影响正常受孕与胎儿的生长发育。因为染色体异常会导致基因表达异常机体发育异常，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素的影响下发生断裂和重新连接所致。

此类疾病，一旦发生就目前而言根本无法就治，会伴随终身，这对于整个家庭和孩子自身均是沉重的负担和巨大的伤害。所以建议大龄夫妻、染色体异常或患有家族性遗传疾病的人群，借助先进的第三代试管要儿PGS/PGD技术，规避染色体异常问题/阻隔遗传病下行，从根源上保障宝宝的健康。

1、PGS技术→

针对的是全部染色体进行检测，分析对比是否存在不健康。通过PGS基因筛查，可排除异常情况，保障宝宝的健康。如今PGS技术已经发展到新一代的NGS，所以对染色体的检测可以做到更全面、准确。因为NGS基因测序技术具有通量大、信息量丰富、准确度高等特点，能够精确到细小的微缺失，使试管专家能够在短时间内对基因进行准确判断，助您顺利生育健康的下一代。

2、PGD技术→

是对染色体上基因突变点筛查，查看是否携带遗传缺陷基因及是否有导致特定疾病的基因突变，从而筛选出健康胚胎进行植入，有效避免将遗传疾病传给下一代，影响宝宝的健康。如今PGD技术已经可以对比如血友病、地中海贫血、猫叫综合症等、脊髓型肌萎缩等274种遗传疾病进行准确诊断，从而规避遗传缺陷，提高妊娠质量。

三代试管专家表示只要能检测到基因突变点，那么便能准确诊断并有效规避遗传性疾病对胎儿造成不良影响，从根源上保障宝宝的健康。故而，移植前的基因检测对于染色体异常或是患有家族性遗传疾病的人群意义非凡且重大，建议试管通过第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，剔除染色体异常或基因缺陷的胚胎，挑选健康的囊胚进行移植，助hy优生。

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