试管婴儿能检查什么病症，试管会做哪些检查

试管婴儿能检查什么病症？试管婴儿可以通过遗传学筛查来检查一系列遗传疾病和染色体异常。这包括常见的唐氏综合征、囊性纤维化、地中海贫血等基因突变以及染色体异常，如21三体、18三体等。

遗传疾病

遗传疾病是由基因突变引起的一类疾病，包括囊性纤维化、地中海贫血、肌营养不良等。通过试管婴儿技术，可以在受精前对胚胎进行基因筛查，排除患有遗传疾病的胚胎，从而降低孕期出现相关问题的风险。

• 囊性纤维化：一种常见的遗传性自身免疫性紊乱性肺部及消化系统多器官系统慢性先天发育不全或缺陷性严重致死或影响寿命延长的一种顽固难治抵抗药物反复感染指数高致死率高易并发多种癌变最终导致多器官功能损伤失败为主要特征
• 地中海贫血：一组由于β-珠蛋白合成障碍所造成的常染色体隐形遗传方式引起的溶血性贫血

通过预先筛查可能患有这些遗传疾病的胚胎，父母可以选择只移植健康的胚胎进行怀孕，减少孩子可能患有严重遗传疾病的风险。

染色体异常

除了遗传疾病外，试管婴儿还可以检查染色体异常，如21三体和18三体。这些异常会导致唐氏综合征等严重问题。在受精前进行染色体筛查可以排除患有这些异常的胚胎。

• 21三体：也称唐氏综合征，在生长过程中会出现智力低下、面部畸形等问题
• 18三体：导致Edward's综合征，在出生后会出现多种器官畸形和功能障碍。

通过排除存在染色体异常的胚胎，父母可以大大减少孕期相关并发问题出现的风险，并增加未来宝宝健康生存率。

试管婴儿技术不仅可以帮助父母解决不能怀孕的问题，还能够在受精前对胚胎进行基因检测，排除可能患有遗传疾病和染色体异常的风险。通过这项技术，父母可以选择只移植健康的胚胎进行怀孕，保证后代健康，并减少相关并发问题带来的困扰。