罗氏易位做广州三代试管成功率能有多高？附试管流程参考！

罗氏易位主要是常染色体异常导致的，该病具有一定的遗传性，很容易会导致女性早期流产和胎停育。因此很多人想通过新进的三代试管婴儿技术。那么罗氏易位做广州三代试管成功率能有多高？

罗氏易位做广州三代试管成功率大概在到左右，具体成功率多少得根据夫妻双方的身体情况、年龄状态、精L质量、胚胎质量、女性的子宫内膜情况、心理状态等多方因素决定。

罗氏易位携带者L子生成过程中，L母细胞通过减数分裂产生的大部分L子都存在染色体结构或数目异常。若女方再次自然受孕，仍有胚胎染色体发生异常的高风险。为避免再次发生胚胎停育，更为了避免罗氏易位的传递，医生普遍会建议这类患者通过三代试管婴儿技术治疗，特别是男性的罗氏易位患者。

因为罗氏异位症患者只有1/6的概率生育正常胚胎，还有1/6的概率生下易位携带者；此外还有4/6的概率引发胎儿同源罗伯逊易位，这将导致女性怀孕后出现流产、胎停以及胎儿异常发育等情况。如果罗氏易位症患者不做三代试管婴儿技术，就容易出现不孕不育、反复性流产、反复性胎停等情况。

目前常规的胚胎植入前染色体结构变异检测(PGT-SR)技术并不能区分正常型胚胎和易位携带型胚胎，通过PGT-SR成功后仍有约的可能生育染色体结构异常携带者后代，待其到育龄期很可能会再次面临不孕不育、反复停育流产、生育畸形儿等风险，而新进的胚胎植入前单体型连锁分析技术(PGH)能很好的规避这些问题。

胚胎植入前单体型连锁分析技术，又称为PGH，通过全基因组测序获得全基因组SNP基因信息，利用连锁分析构建携带者家系的全基因组单体型，通过单体型信息标记易位染色体，判断胚胎的染色体状态，精准区分正常型和易位型胚胎，成功实现完全阻断染色体结构异常向子代传递。

有生育需求的罗氏易位患者是可以通过三代试管婴儿技术的。三代试管婴儿技术能够有效增加患者的怀孕几率，同时胚胎植入前诊断可有效避免胎儿遗传该疾病，确保常染色体的正常发育。