8p11骨髓增殖综合征的患病概率，或发展为淋巴癌、骨髓癌！

根据早期细胞的类型，血细胞被分成若干组(谱系)。这些谱系中有两种是髓细胞和淋巴样细胞。8p11骨髓增殖综合征患者能发展成骨髓细胞癌和淋巴细胞癌。

8p11骨髓增殖综合征的患病概率

8p11骨髓增殖综合征的患病率是未知的。它被认为是一种罕见的疾病。

8p11骨髓增殖综合征遗传学改变

8p11骨髓增殖综合征是由遗传物质重组引起的(易位)之间的两个染色体。染色体易位导致8号染色体臂P11位置的FGFR1基因的一部分与另一部分基因融合;最常见的是13号染色体上的zmym2基因。这些遗传变化只存在于癌细胞中。

FGFR1基因引发蛋白质发生一系列反应，，使细胞发生一定的变化，如生长和分裂。该信号接通FGFR1蛋白和生长因子相互作用时。相反，当FGFR1基因与另一个基因融合，无FGFR1信号接通生长因子刺激的需要。不受控制的信号促进细胞连续生长和分裂，导致癌症。

研究人员认为引起这种情况的突变发生在一种叫做造血体细胞或淋巴样细胞的早期造血体细胞中。由于这个原因，这种情况有时被称为体细胞白血病/淋巴瘤。