罗伯逊易位病因是什么(罗伯逊易位是什么)

罗伯逊易位病因是什么

1、罗伯逊易位多表现在13号和14号染色体上，这两条染色体发生缺失易位导致染色体异常，就形成染色体罗伯逊易位症;

2、相邻两个染色体连接在一起形成结构畸变，也是形成罗伯逊易位原因之一。

罗伯逊易位是什么?病因是什么?是遗传疾病吗?对生育有影响吗?绝大多数人可能至今都没有听闻过“罗伯逊易位”这一医学名称，特别在通过染色体核型分析检查后被诊断为罗伯逊易位时，更是一头雾水。所以，在

罗伯逊易位是什么

罗伯逊易位，又称罗氏易位，是常见的染色体异常现象，从核型分析来看，染色体总的遗传信息不变，但是位置发生了交换。罗伯逊易位也就是发生于近端着丝粒染色体的一种异位形式，当两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或着丝粒附近部位，发生断裂后，两者的长臂在着丝粒处接合在一起，形成一条由长臂构成的衍生染色体，而短臂构成的小染色体极易丢失。

由于丢失的染色体几乎全是异染色体质，而由两条长臂构成的染色体上则几乎包含了两条染色体的全部基因。所以虽然罗伯逊易位患者的染色体表型正常，但是在孕育胚胎的过程中极易出现流产、反复流产、畸形儿等情况。所以，罗伯逊易位在不孕不育家庭中犹如噩梦般存在。