蚕豆病是几号染色体异常？

蚕豆病是几号染色体异常？因为蚕豆病是伴性染色体遗传病，所以生育后代建议进行遗传咨询，必要的时候也可以通过三代试管婴儿技术来筛选胚胎的生孩子，移植健康的宝宝。蚕豆病是几号染色体异常？有需求的朋友们可以了解一下。

蚕豆病学名叫6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G6PD）缺乏症，是一种G6PD缺乏导致的疾病，在遗传性G6PD缺陷的背景下，食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血，蚕豆病就是一种溶血性贫血的遗传病。

蚕豆病是长江以南各省区最为常见的X连锁不完全显性酶缺乏遗传病，医男性患者居多，它的基因是由X染色体携带，就是23号性染色体异常引起的。而蚕豆病患者生育后代，可有多种情况，如下：

1. 当父亲是蚕豆病患者时，因为蚕豆病基因是在23号性染色体X上面，所以父亲是不会把蚕豆病的基因遗传给孩子的，如果母亲正常，这种情况下，生孩子100%是正常的，但父亲的蚕豆病基因会遗传给女孩；

2. 如果母亲是携带者，父亲是蚕豆病患者时，生孩子一半为正常，一半为患者，生孩子孩一半是携带者，一半是患者；

3. 如果母亲是蚕豆病患者，父亲也是患者，生孩子孩生孩子都会是患者；

4. 如果父亲正常，母亲是携带者，生孩子是一半正常，一半是患者，生孩子孩是一半携带者，一半正常；

5. 如果父亲正常，母亲是蚕豆病患者，那么生孩子孩都是携带者，生孩子都是患者。

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