神经纤维瘤的遗传规律分享

神经纤维瘤的遗传规律分享

神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传病，下一代会有很大的几率被遗传，现在临床医学上认为该疾病至少会遗传三代。该疾病其实对于人体的影响是非常大的，可能会导致颅内肿瘤，其中神经瘤是比较常见的，有少数患者还会出现智力衰退、记忆障碍等情况。由于遗传病的发病时间是不同的，所以并不是所有的人在出生后就发病的，但是也不以为这就不会病发，是需要定期进行检查的。

神经纤维瘤其实是一种基因突变、基因异常所导致的疾病,是会在亲代和子代之间进行遗传的。就目前而言,神经纤维瘤是无法完全治好的,但是并不会影响怀孕生孩子,但是由于具有一定的遗传性所以大多数患者都不敢生育。如果夫妻双方其中一方携带神经纤维瘤的基因,那么孩子就会有较大的几率遗传,隔代遗传也是存在的,但是相对来说几率比较小。

身上出现咖啡斑就很可能是患有神经纤维瘤病

神经纤维瘤根据不同的致病基因和临床表现，主要分为两种类型，一种是周围神经纤维瘤病，一种是中枢神经纤维瘤病。一般来说患有神经纤维瘤的患者会出现牛奶咖啡斑，表现为皮肤斑片样色素沉着，但是大多数的患者智力是不会出现异常的。但是需要知道的是，神经纤维瘤是一种遗传病，主要还是在亲代和子代之间遗传，也就是说如果父母有一方患病，那么孩子就会有很大的几率患病。下面就为大家详细介绍一下神经纤维瘤的遗传规律。

神经纤维瘤有一定几率出现隔代遗传

1如果父母双方中其中有一方患有神经纤维瘤的话，那么其子女也会有一半的几率会患上该疾病；

2如果父母双方都是神经纤维瘤病患者的，那么下一代患上该疾病的几率就会有所上升；

3如果父母没有患上该疾病，但是家族有神经纤维瘤的病史的话，也是可能会出现隔代遗传的，但是几率是比较小的。

以上就是关于神经纤维瘤的遗传规律分享的相关内容。总而言之，神经纤维瘤病的遗传性是非常高的，所以如果这类患者有生育的需求的话，建议还是到医院进行遗传咨询，在医生的专业指导下备孕怀孕，这样才能够降低孩子遗传的几率。