甲基丙二酸血症 甲基丙二酸血症的症状

甲基丙二酸血症

甲基丙二酸血症(MAA)是一种遗传性疾病，由于体内不能分解某些蛋白质和脂肪的疾病，其结果是在血液中积聚了称为甲基丙二酸的物质，这种疾病是通过家庭遗传下来，是“先天性新陈代谢错误”的疾病之一，已被中国卫生部列为首批罕见病之一。

甲基丙二酸血症也称小儿甲基丙二酸血症 ，是一种常染色体隐性遗传病，因为无有效的治疗方式，因此预防更为重要，对于一些携带有甲基丙二酸血症基因的夫妻可通过第三代试管婴儿技术来生育健康的宝宝。

甲基丙二酸血症的症状

甲基丙二酸血症(MAA)，是一种常染色体隐性遗传疾病，这意味着有缺陷的基因从父母双方传给孩子。患有这种罕见疾病的新生儿可能在被诊断出来之前死亡，患甲基丙二酸血症孩子和女孩的比例相同。如果患者有其他疑问可以随时咨询优先顾问，优选试管顾问将为您提供最专业的的解答！