治疗sma的方法
1.药物治疗,注射诺西那生钠
2.预防或治疗sma的各种并发症,预防肺部感染及压疮、营养不良、骨骼畸形、行动障碍和精神社会性等问题。
3.康复治疗或护理
呼吸系统护理如定期进行胸部物理冶疗、常规呼吸练习、侵入性呼吸护理;胃肠道和营养护理如进食半固体和浓稠糊状食物、避免高脂肪饮食;骨科护理和康复如常规伸展运动、使用站立支架支撑站立、关节活动训练、肌肉活动训练和使用关节矫正器、矫正性脊柱手术等。
sma即脊髓性肌萎缩症,是一组遗传性神经肌肉疾病,其特征是脊髓中称为下运动神经元或前角细胞的神经细胞丢失。患有该病的人可能出现手脚软弱无力、难以坐起,爬行或行走肌肉抽搐或颤抖、骨骼和关节问题、吞咽及呼吸困难等严重影响生活甚至生命的症状。庆幸的是随着医学的进步,可以通过注射诺西那生钠及其他辅助对症治疗手段来提高患者生活质量,延长患者生存时间,那么sma患者通过治疗后比较好能恢复成什么样呢?
sma比较好能恢复成什么样
sma目前还无法治愈,但是通过治疗如遵医嘱使用诺西那生钠注射液,以改善肌无力的症状,延缓肌萎缩的进展;坚持采用定期物理治疗、正确使用支具和矫形器、规律运动训练等康复治疗部分患者可以恢复人体的正常功能,确保患者的呼吸以及吞咽正常。
但具体能够恢复成什么样,还需要结合患者疾病类型来看。主要类型有:
Ⅰ型——在小于6个月大的婴儿身上发育,是最严重的类型
Ⅱ型——出现在7 ~18个月大的婴儿身上,并且不如Ⅰ型严重
Ⅲ型——在 18个月大后发育,是儿童阶段受影响最不严重的类型
Ⅳ型——影响成年人,通常只会引起轻微的问题
新生儿筛查有助于早期识别患有 sma Ⅰ型的婴儿,从而早期实施治疗。通过 sma 新生儿筛查,一旦确定婴儿患有该病,则紧急转诊进行治疗和护理,在症状出现之前进行早期治疗可提供最佳结果。
大多数Ⅱ型儿童都能活到成年,并且可以过上正常充实的生活;Ⅲ型和Ⅳ型通常不会影响预期寿命。
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