泰国孕前基因检测怎么样，筛查600个隐性基因200种遗传病

大众所熟知的是，35岁以上孕妇，孩子有唐氏综合症的风险是三百五十分之一。还有另一个大家不太知道的是，孕妇年龄越大随之带来的问题越多，宝宝容易因遗传基因缺陷而导致生长不健康，患上自闭症和注意缺陷多动障碍。因此，我们应该在孕前就预防这种情况的发生。

对于年龄超过35岁的人群来说，孕前基因检测是必不可少的，如果有那个经济条件和时间，建议去做泰国“精准医疗”检测（孕前基因检测），其可以筛选和诊断600个隐性基因和200种遗传疾病，准确率非常之高，能达到95%，可以让夫妻事先了解自己基因中的缺陷，然后阻止其遗传给后代。

泰国孕前基因检测

目前泰国“精准医疗”检测就是为了从基因，环境，生活方式等各种因素，更精准的针对每个病人，每个家庭的疾病风险提供帮助。泰国“产前基因检测”技术可以筛选和诊断600个隐性基因和200种遗传疾病，准确率高达95%。如果我们事先可以知道我们的基因中有哪些缺陷，我们可以阻止它传给我们的下一代。这项检测不仅限于高龄的父母，因为每个人都可能有基因缺陷。

常见的5种来自父母基因突变的遗传病
地中海贫血症（Thalassemia syndromes）
由血红细胞失常引起的，是一种泰国人中常见的遗传病。如果父母中有隐性基因或者身为携带者，则孩子有25%的机率患上地中海贫血症，如果父母患有地中海贫血，那么小孩100%会有地中海贫血。
SMA（脊髓性肌萎缩症）
由于基因突变造成的常染色体隐性遗传病，这种病在所有种族中都有可能发生，是一种脊髓神经细胞疾病，由于运动神经元退化，肌肉萎缩，肌肉无力，脊髓神经无法传送信息给各部分肌肉。这种疾病在婴儿到成人身上都可能发生。
囊肿性纤维化(Cystic fibrosis)
由于基因突变引起的遗传病。它影响呼吸系统，消化系统，使得各个器官的分泌物变得粘稠，例如肺，肝，胰脏和肠子，致使呼吸系统，消化系统，和生殖系统发生病变。目前没有有效治疗方法可以治愈，只能缓解症状，降低并发症风险。
脆性X染色体综合征（Fragile X）
导致大脑发育不足，反应迟缓。是由于在人体内X染色体的形成过程中的突变所导致，因此男性患者相较多于女性，症状也较女性严重。有的会有自闭症状，例如，注意缺陷多动障碍，顽皮，坐不住，语言交流困难等等。
听觉障碍和耳聋
听力不好，听力逐渐下降，听得隐隐约约或者一点都听不到（耳聋）40%的儿童患者都是由于遗传基因引起的。

泰国基因测试过程

咨询和检测发现可能有遗传疾病通过基因遗传给孩子时，不用过分担心，因为有生育医学专家来帮助进行体外人工受精，除了选择高质量的胚胎，还有其他促使增加成功怀孕的高科技技术，例如检测子宫内膜，来评估子宫内膜是否发育成熟，已经准备好接受胚胎，这就是子宫受孕性测试。包括线粒体检测，检测胚胎细胞的功能，帮助提高受孕率至50%。

如果母亲怀孕时超过35岁，可以去看妇科医生，在妊娠期10周的时候就可以做胎儿健康筛查，现代医学情况下羊水刺穿导致流产的机率只有0.2%，这项测试是妊娠早期，全程在超声波的引导下进行。羊水刺穿很快就能得出结果，并且准确率高达99.3%，“早知道，早治疗，早下决心”从而减轻母亲的精神负担。