第三代试管PGT筛查一共有三个结果，其中一种是胚胎植入前单基因遗传学检测（PGT-M），二是植入前平衡易位携带者检测（PGT-SR），三是植入前非整倍体遗传学筛查（PGT-A）。三代试管PGT是植入前胚胎遗传学诊断技术，主要用于帮助夫妻筛查染色体异常基因疾病。很多人都听说过PGS和PGD，但是对PGT比较陌生，其实PGT包括了PGS和PGD，它的全称是“PreimplantationGeneticTesting”即“移植前基因检测”，也就是我们常说的三代试管。
为了直观地区分PGT适应症名称，一般都建议用三种不同的字母来区分不同的适应症，即：PGT-A，PGT-SR，PGT-M，以下就是这三种结果的具体意思：
1、PGT-A：PGT-A是检测胚胎染色体是否存在非整倍体的技术，其中A指的是“aneuploidy(非整倍性)”，例如常见的21三体综合征是非整数倍体的典型代表，正常人有23对染色体，染色体是成对的，大多数非整数倍体胚胎最终会停止流产，少数胚胎会存活下来，但分娩的孩子会有严重的缺陷，PGT-A可以使这种风险显著降低；
2、PGT-M：PGT-M目标是检测胚胎是否携带一些可能导致单基因疾病的突变基因，M指的是“monogenicgenedefects(单基因疾病或缺陷)”，比如典型的地中海贫血、血友病、白化病等，如果父母携带单基因遗传病基因，做PGT-M可以避免家族遗传病；
3、PGT-SR：PGT-SR是对胚胎染色体是否存在倒位、平衡易位和罗氏易位的检查，SR指的是染色体结构异常，PGT-SR可以区分正常胚胎和携带异常胚胎，阻断染色体结构异常传递给下一代的可能性，主要适用人群为夫妻一方为染色体平衡易位携带者。
Tips:
其实PGT技术的目的是避免染色体异常引起的胎停流产，避免将异常染色体或基因遗传给下一代，从而避免对下一代造成严重伤害。如果夫妻一刚或双方有基因问题建议选择三代试管PGT技术怀孕，生育健康的孩子。
任何关于疾病的建议都不能替代执业医师的面对面诊断，请谨慎参阅。本站不承担由此引起的法律责任
免责声明：本站上所有内容均出于传递更多信息之目的，并不意味着赞同其观点或证实其描述。
