遗传病是遗传而来，以前是很难避免这些情况的，所以有时候会出现那些因为遗传病婴儿出现什么情况的新闻出来，看得人揪心，相信做父母的更不容易。那么有什么方法可以避免吗？
首先，我们来了解一下有哪些类别的遗传病？
常染色体隐性遗传病
夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等，不宜生育，因为其所生子女肯定均为同病患者。
常染色体显性遗传病
常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全、成骨不全、马凡氏综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等，这类遗传病的显性致病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都可以出现相同病患者。且发病与无关，男的女的都可发病。患者与正常人婚配，所生子女的发病危险为，故不宜生育。
X连锁隐性遗传病
这类遗传病常见的有血友病A、血友病B和进行性肌营养不良等。由于隐性致病基因位于X染色体上，故患者多为男性。男性患者与正常女性结婚，所生孩全部正常，但宝宝均为致病基因携带者。若女性携带者与正常男性结婚，所生子女中，宝宝有的危险发病成为患者，宝宝全部正常。
X连锁显性遗传病
由于患者的显性致病基因在X染色体上，所以患者中女性多于男性。女性患者的后代，不论宝宝还是宝宝，均有的发病危险成为相同病患者，故不宜生育。而男性患者的后代，宝宝九十多患病，宝宝正常，因而可生育宝宝，限制女胎。
多基因遗传病
精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男的女的，后代的发病危险大大超过10，均不宜生育。
染色体病
先天愚型等染色体病患者，所生子女发病危险率超过，同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者，其所生后代均为染色体病患者，故都不宜生育。
几乎所有的遗传病都是来源于这些类型，有这些遗传病史的家庭通常都不宜生育，但是这事针对自然怀孕，如果想要一个健康的孩子，现在医学进步很快，可以通过泰国第三代试管婴儿技术来筛选优质胚胎去移植，就可以达到避免遗传病的目的。
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