较新三代试管aCGH和SNPa基因测试技术！明细表在这里！

泰国试管婴儿全民健康网相信很多人都已知道胚胎植入前的遗传学诊断(PGD)能够检测分析出基因正常的胚胎并植入子宫，从而可避免怀上患遗传性疾病的孩子。初期，荧光原位杂交（FISH）和聚合酶链式反应（PCR）是检测胚胎染色体数目和基因型的主要技术。一般情况下，FISH技术可以检测分析5-12种染色体，而人类共有24种染色体，这意味着半数以上的染色体未得到检测分析。传统染色体检查FISH”荧光原位杂交”技术一般只能检查常见异常染色体，如第一3、18、21对染色体和性染色体，通过荧光染色体，人工读取染色体数目，可能出现误差，而“微阵列比较基因组杂交”技术通过受试DNA和标准DNA与正常人类染色体的杂交结果比较全套23对染色体的数目，有计算机读出结果，检查结果全面而精确。聚合酶链式反应(PCR-PolymeraseChainReaction)是另一种能够用来检测分析单基因疾病的技术，如：地中海贫血症、色盲、多囊肾。它也能够经设计后用来检测分析染色体的数目（非整倍体）。然而采用PCR技数目，只有某些染色体能够得到检测分析，而其余术检测分析染色体的染色体仍未得到检测分析。这项技术要求根据不同的夫妇进行特别准备。此外PCR是一项辛苦的工作，它限制了实验室能够承接的案例的数量。ArrayCGH可以检查括性染色体在内的人类23对染色体，自动化操作，准确性较传统的FISH“荧光原位杂交”技术高，让医生在较大程度上挑选到较适合移植回子宫的胚胎，提高着床率。是优生优育的较佳选择。比较基因组杂交微阵列（aCGH）和单核苷酸多态性微阵列（SNPa）技术。由于这两种技术能够检测胚胎全部24种染色体，医生能够选择不存在染色体数目（非整倍体）异常的胚胎。预计这将能够帮助更好的选择较具潜力的胚胎进行移植，从而可增加成功怀孕的机率。据现有文献显示，通过PGD检测人类全部24种染色体的结果中，50-的胚胎存在染色体异常，这与女性怀孕年龄存在直接关联。许多研究表明，高达的形态好的囊胚存在染色体数目异常，这就解释了患者即使移植了较好质量的囊胚但不一定能怀孕的原因。除了能够检测染色体数目，aCGH和SNPa技术还能检测出染色体对的详细信息，括缺失部分或重复部分。这是导致疾病或者胚胎着床失败的原因植。