第三代试管婴儿可以解决所有基因问题吗？要看具体情况！目前医学界公认，临床上三代试管PGD/PGS能够筛查的疾病名单，主要是单基因疾病。包括：掌跖角化表皮、家族性腺瘤肉病、费希特纳综合征、延胡索不足、Gaucheer病2型、肝糖储积症1b等等
1、如果这种疾病是常见可以筛查的疾病，那么临床上大概率是可以准确筛查，让您获得健康宝宝（也不含该致病基因）。
好莱坞影星安吉丽娜-茱莉，遗传了突变的BRCA1基因，因此患乳腺癌和卵巢癌的几率远高于正常人，2013年5月她接受了预防性的切除术，以降低患癌危险，远期可能还要切除卵巢和输卵管。而PGD/PGS能够较好的筛查这种突变，其家族子代可能不需要像她那样，在胚胎阶段就阻断这种突变基因的遗传，有效摆脱患病的困扰。
2、如果这种病不是常见可以筛查的疾病，但明确是由单基因因素导致，或者明确是常染色体显性或者隐性遗传导致，您应该咨询治疗该疾病的专科医生，同时咨询当地的具有遗传学筛查资质的生殖医院。
像肺癌这种，发病原因尚不清楚，主流观点认为是由多因素决定的，遗传因素占多少很难讲，是不能通过PGD筛查，即使能筛查，在孩子出生后，婴幼儿、青少年、中老年阶段仍然可能患病，概率高低不同而已。
3、如果确定是多基因的遗传病，且遗传度较高，那就比较复杂了。
不同疾病子代的患病危险都不同，虽然大概率不能由PGD/PGS在胚胎阶段做筛查，但妊娠中前期依然有羊水穿刺等手段排查。大型生殖中心都有专门的遗传咨询门诊，具体疾病还是应该咨询医生。
您需要详细摸清家族成员患病或疑似携带的情况，医生会帮您计算子代遗传概率，以便做出不同的生育对策，较大可能减少婴儿患病概率。
像唇腭裂、先天性心脏病、银屑病这种，发病原因依然不清楚，主流观点认为可能与遗传因素关联较大。以银屑病为例，相关研究发现了多达70个点位的基因关联，青少年和的突变情况又不同，这类疾病依然没法作遗传学筛查。所以还是应当作产前遗传咨询，根据医生建议作选择。
如果医生判断遗传危险高，且患病后严重影响生活质量，则应考虑等方式，从根源上避免遗传。如果医生判断危险不高，通过妊娠中期产检、后期引产的手段，有较大可能生出正常孩子，或者万一患病也可以后期治疗，对生活质量不大的，那就可以正常生育。
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