正常人一共有23对染色体，父亲和母亲各自通过精子和卵子遗传给孩子23条染色体，所以正常人的染色体数目是46条。可以配成23对，第一到第22对是常染色体，共有，第23对是性染色体，直接决定人类的XX是女性，XY是男性。
但是，如果精子和卵子含有的染色体数目不是23条，丢失或者增加一条，或者23条染色体并不完整，某一段丢失了或增加了，就会造成染色体疾病。现已报告的染色体数目异常和结构异常的种类达500多种。通常伴有发育畸形和智力低下，同时也是导致流产与不孕的重要原因。
最常见的染色体病就是21三体(唐氏综合征)，13三体(Patau综合征)，18三体(Edwar综合征)等，即唐氏筛查时进行风险筛查的染色体疾病。但每一条染色体、每一段染色体都可能丢失或者增加，形成各种各样的染色体缺失重复综合征，造成出生缺陷。
所以，有染色体异常，家族遗传病史的患者通过自然孕育可能性非常渺茫，即使有幸怀孕，也容易因染色体问题导致流产、胎停、死胎或是生出不健康的胎儿。
而美国试管婴儿则运用第三代试管婴儿技术，大大提升和完善了不孕不育症的适用领域。如果应染色体异常多次孕育失败者，最佳的解决方案即是通过美国试管婴儿PGS/PGD基因检测技术进行全面的筛查，挑选出真正健康的囊胚植入，避免传给下一代。
据美国试管婴儿专家介绍说，经过培育的囊胚在植入自己体内前，还要对囊胚进行PGS/PGD技术筛查和诊断，可从中准确发现染色体的缺失和遗传性致病基因，避免胎儿携带显性或隐性病变染色体，使出生后的宝宝更健康。
PGS即胚胎植入前遗传学筛查。在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常，能够有效的提高受孕成功和分娩健康宝宝的几率。
PGD即胚胎植入前遗传学基因诊断。可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。PGD目前可以诊断出最多125种隐性遗传疾病，也可以轻松筛查出婴儿。PGD大大提高了试管婴儿的成功率，从源头上也保证了优生优育。
如今，由于染色体异常问题导致的不孕育人群非常常见，如果在孕前检查结果显示染色体已经发生变异，为了宝宝的健康，一定不可选择自然受孕，因为，自然受孕导致不健康宝宝出生的可能性非常大，可以选择美国第三代试管婴儿PGS技术筛查出因染色体异常所形成的异常囊胚，以杜绝因染色体异常给宝宝和家庭带来的痛苦。如果你有染色体异常，想要生育一个健康的宝宝，那你就需要美国第三代试管婴儿。
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