夫妻双方都携带隐性基因？附补助费用详情！

在生育问题上，“怀得上，生得好”是每对夫妻的美好祈祷，但往往无法如愿。有些人想要孩子，但不能怀孕，比如不孕症患者；有些人可以怀孕，但不敢生孩子，就像携带隐性基因的夫妇一样。面对这样的生育困境，大家都在寻找生育出路，而美国试管婴儿无疑是头号热门选择。许多难以生育的中国人确实通过这种方式成功地生下了健康的婴儿。携带相同隐性基因的夫妇去美国做试管能保证健康和优生学吗？让我们一起了解一下。

隐性基因是指控制隐性特征的基因，用于描述等位基因，只有当生物的基因类型为同质基因类型时，才会影响性能类型。一般来说，在二倍体生物中，隐性基因只能在纯合状态下显示在表型上，而不能在杂合状态下显示。据美国HRC专家介绍，隐性基因的遗传过程称为隐性遗传。在遗传学中，基因是成对的，孩子的基因是由父亲的基因链和母亲的基因链组成的。这两个基因链被重新组合和匹配，以复制和成长。这样，在匹配过程中，有两种情况，一种是来自父母不同基因组合的杂合子（如AA组合），另一种是来自父母的纯合子AA或AA。

一、夫妻双方同时携带隐性致病基因，孕育后代会怎样？

根据隐性遗传的医学原理，我们来看看夫妻双方同时携带的隐性遗传致病基因，怀孕的后代会怎样？世界卫生组织的研究表明，在正常情况下，每个人携带大约5~6种隐性遗传疾病的致病基因，但没有疾病。同时，没有血缘关系的夫妇很少有相同的基因，携带不同的隐性致病基因。因此，一般孕育的儿童不易形成隐性致病基因的纯合体（缺陷儿童）。但是，如果夫妻双方同时携带相同的隐性致病基因，在子代基因配对过程中很容易相遇，导致后代有成对的隐性致病基因。

例如，患有常染色体隐性遗传性多囊肾病的夫妇都携带这种基因，但他们一生中没有多囊肾的表现。他们的子代通过遗传获得这种基因后发病，在出生和婴儿期（有些甚至在胎儿期）表现出非常严重的症状，这使得他们一生都患有各种疾病，甚至生命短暂。

另一个例子是：对于地中海贫血患者，如果夫妻双方携带相同类型的地中海贫血致病基因，其后代25%为中重度地中海贫血儿童，50%为地中海贫血基因携带者，健康概率仅为25%左右；如果夫妻双方都患有血友病，他们的后代将是血友病儿童。不用说，每个人都必须理解孩子的生活和整个家庭带来的伤害。此外，还有常见的遗传疾病，如红绿色盲、白化病和先天性耳聋。一旦父母携带类似的遗传致病基因，孩子就无法逃脱疾病的魔掌。

更值得一提的是，遗传性疾病具有先天性、终身性和家庭性的特点，目前的医疗水平根本无法治愈。因此，它可能会代代相传，给子孙后代带来无尽的痛苦和伤害。

二、去美国做试管，同时携带隐性基因夫妇自主掌握优生学的胜率

当然，俗话说“天无绝人之路”。虽然携带相同隐性遗传致病基因的夫妇不能保证后代的健康，但他们可以独立掌握美国试管中的优生学获胜率。

你知道，美国试管婴儿已经发展到成熟的第三代试管婴儿阶段。采用前沿PGS/PGD技术，已达到全基因筛查诊断的高度，可以全面筛查所有23对染色体的数量和结构，准确判断染色体是否缺失、易位、倒位、重复等异常问题，同时诊断基因突破点，能很好避免地中海贫血、脊髓型肌萎缩、血友病、耳聋甲状腺综合征、脑积水综合征等274种遗传疾病的下行，从生物遗传学的角度保障后代健康，不仅将试管婴儿的活产率提高到89.8%，而且真正实现了人类生殖的优生优育。

因此，对于同时携带遗传致病基因的夫妇来说，美国第三代体外受精是实现健康和优生学的捷径。具体表现如下：

1、将遗传病诊断提前到囊胚期

在临床实践中，预防先天性缺陷儿童的出生主要取决于怀孕期间的分娩检查。如果发现胎儿异常，及时终止妊娠确实是一种有效的方法，但人工流产肯定会对母亲造成身心伤害，一旦出现误诊和漏诊，后果将难以想象。然而，在美国，试管将提前控制婴儿的健康，即在囊胚移植前进行全基因筛查和诊断。

在美国HRC，生殖专家将受精卵培养到第五天形成囊胚后，准确提取囊胚外围细胞(未来发育成胎盘，不会影响囊胚本身的质量)进行PGS/PGD基因检测，通过一次性检查囊胚23对染色体和基因突破点进行诊断，科学识别哪些囊胚有染色体异常或携带隐性遗传致病基因，哪些囊胚健康。

2、科学优化健康囊胚移植

当基因检测结果时，美国人力资源专家可以通过适者生存的原则，科学准确地优化健康囊胚植入女性良好的子宫腔，从根本上阻断遗传疾病，很好避免父母携带隐性遗传疾病遗传给下一代的风险，确保新生儿的健康。