泰国三代试管婴儿可以筛查哪些常见的遗传病！附热门城市导航！

泰国第三代试管婴儿技术其实就是有PGD筛查技术，这种技术可以检查胚胎是否有遗传弊端的基因，然后筛查出来，得到健康的胚胎，那么正常来说泰国三代试管婴儿可以筛查哪些常见的遗传病？

人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5―6个隐性基因，若能够在胚胎移植前就明确有无遗传性疾病，将会大大提高出生后婴儿的质量。

全世界遗传性疾病有 4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种，这里简单的说一些常见的遗传病：

1、常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病表现为马凡综合征、成骨不全、骨骼发育不全、视网膜母细胞瘤等。

2、X连锁显性遗传病

如遗传性肾病、抗维生素D-佝偻病、神经性耳聋、白内障、近视、锥形晶体、锥形角膜、眼球震颤、酒状晶体、口面指综合征、脂肪瘤、脊髓空洞等都是比较常见的。

3、x连锁隐性遗传病

这类遗传病常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不好。

4、多基因遗传病

包括精神分化症、躁狂抑郁性精神病、重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，这些疾病的发病比较复杂，遗传度较高，危害严重，需要通过三代试管排除。

5、染色体疾病

先天性白痴染色体患者所生孩子的危险率在以上。同源染色体易位携带者和复杂染色体易位患者的后代都是染色体疾病患者，不适合自然生育，更适合做泰国第三代试管婴儿。

6、常染色体隐性遗传病

夫妻双方患有相同的严重常染色体隐性遗传病，如先天性耳聋、白化病等，就比较建议做泰国第三代试管婴儿。

综合上述就能知道具体的泰国三代试管婴儿可以筛查的常见遗传病，如果你有这些遗传病史，那么一定要选择做泰国第三代试管婴儿技术。