泰国第三代试管婴儿技术能够准确筛查色盲症吗！附价目明细！

泰国第三代试管婴儿技术能够准确筛查色盲症吗？随着医学技术的发展，基因筛查技术的出现为后代优生优育和孕期优生把控带来了新的希望。这也是这么多国人选择到泰国做第三代试管婴儿的原因之一。那么泰国第三代试管技术也能筛查色盲症吗？

一般对于罹患色盲症的家庭而言，较害怕会将这种疾病遗传到后代。我们知道色盲症都以先天性遗传为主，属于遗传性疾病，虽然和其他的遗传疾病相比，并不会很严重影响到身体健康，但是在日常生活中会造成很大不方便。因此如何阻断色盲症遗传是很多家庭的愿望。

事实上泰国第三代试管婴儿技术借助PGD/PGS基因筛查技术可以有效避免染色体数目和结构异常疾病，以及单基因遗传疾病，但是面对诸多的遗传疾病而言，并不是所有的都能进行筛查，所以色盲症能否被泰国试管技术准确筛查，还得看具体的色盲症情况。

色盲症分为很多种（红色盲、绿色盲、蓝黄色盲、全色盲），且属于X连锁隐性遗传病，对后代的影响也有所不同，所以针对不同的色盲症情况需要分别考虑。

目前泰国第三代试管婴儿PGD/PGS基因筛查技术对于绿色系列型色盲症（及红色系色盲症）和CNGB3 蛋白连带全色盲是可以做到有效筛查的。比如以红绿色盲症来看，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因与绿色盲基因。由于男性性染色体为XY、仅有一条为X染色体，因此只需有一个色盲基因便可表现出色盲症状；而女性性染色体为XX，因而必须是一对染色体都必须携带隐性基因才会表现出色盲症状。

如果夫妻双方或一方患有色盲症，那么遗传给宝宝的概率是不一样的：男性患者+正常女性，那么宝宝会为正常，宝宝便为携带者；女性色盲+正常男性，那么宝宝将有1/2的概率可能发病，宝宝不发病但也会有1/2为携带者；若是男的女的均为色盲症患者，那后代中宝宝的发病率及携带概率将各占一半，宝宝则是发病率与正常概率各为一半。

所以说，泰国第三代试管婴儿基因筛查技术能否准确筛查色盲症则需要根据情况来选择。色盲症患者在考虑泰国试管婴儿基因筛查和后代健康问题的时候，除了考虑借助PGD/PGS基因筛查技术来避免该疾病的遗传外，还可以借助选择生健康生子/宝宝来避免后代遗传色盲症。比如针对男性患者（红绿色盲症）+正常女性的情况，那么在做泰国试管婴儿的时候，就可以选择健康优质的胚胎来进行移植，因为这个时候宝宝会是正常的，所以通过基因筛查挑选健康胚胎进行移植，就能保障生的宝宝是没有色盲症的。

所以前面提到，对于色盲症做泰国第三代试管婴儿阻断遗传来说，需要分情况来考虑，一是考虑具体的色盲症类型，到底是属于哪一种情况，是否能够被PGD/PGS基因筛查技术准确筛查；二是考虑夫妻双方携带色盲或者患病情况来考虑选择移植健康的胚胎，有效避免后代患病或者携带色盲。所以面对色盲症能否被基因筛查所阻断这一问题，大家一定要根据实际的情况来进行考虑才行。

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