染色体异常试管胚胎筛查怎么做

染色体异常试管胚胎筛查怎么做？染色体异常是导致胚胎发育失败和流产的重要因素之一。在试管婴儿技术中，通过对受精卵进行染色体筛查，可以提高成功率并减少遗传疾病的风险。那么染色体异常试管胚胎筛查该如何进行呢？

1.试管受精及培养

患者会接受促排卵治疗，促使卵巢排放多个卵子。然后，在实验室中将卵子与精子结合，形成受精卵。

2.染色体筛查

在受精卵进行培养至5-6天时，可以取一小部分细胞进行染色体筛查。目前主要有两种方法：第一种是PGD（Preimplantation Genetic Diagnosis），即植入前基因诊断；第二种是PGS（Preimplantation Genetic Screening），即植入前基因筛查。

3.移植健康胚胎

经过染色体筛查后，医生会选择健康的受精卵移植到自己体内子宫内，帮助患者实现怀孕和生育的愿望。

染色体异常试管胚胎筛查通过科学技术手段来提高试管婴儿成功率，并减少遗传疾病对后代的影响。