试管婴儿是一种辅助生殖技术，随着医学的不断发展和突破，目前已经发展到了三代试管技术，可以解决大部分的生育难题。那么三代试管技术各有哪些指征？今天告诉您。
三代试管技术各有哪些指征？
1、一代试管技术指征
（1）子宫内膜异位症且通过门诊治疗仍未有好转的患者。
（2）因为双侧输卵管阻塞、输卵管缺失、严重盆腔粘连等导致输卵管功能丧失或者因各种原因导致卵子运送障碍的患者。
（3）排卵障碍，如顽固性多囊卵巢综合征、卵巢早衰、卵泡发育不良、反复诱发排卵或结合宫腔内人工授精治疗后仍未怀孕的患者。
（4）原因不明性不孕症，经其他辅助生育技术治疗无效者，特别是经反复促排卵、宫腔内人工授精未成功妊娠者，可以做试管婴儿治疗。
（5）免疫性不孕与不明原因不孕，反复经宫腔内人工授精治疗或其他常规治疗仍未能怀孕；夫妻双方任何一方有抗精子抗体导致不能怀孕的患者。
（6）男性因素的不孕症，如男性轻度少精、弱精、精子畸形、精子不液化患者或复合因素的男性不育，通过宫腔内人工授精治疗仍未能怀孕的患者。
2、二代试管技术指征
（1）通过附睾抽取或睾丸活检技术可以采集到精子的无精症者。
（2）不明原因的不孕症，特别是经过反复宫腔内人工授精治疗（IUI）无效的患者。
（3）严重的少、弱、畸精子症、精子活动不良或顶体缺乏（圆头精）或完全不活动时，不能让卵子受精者。
3、三代试管技术指征
（1）高龄（35岁以上且卵巢功能可以正常运转）做试管婴儿。
（2）染色体数目、结构异常（如非整倍体、平衡易位、罗伯逊易位等）。
（3）习惯性流产伴近期流产（同一性伴侣发生连续3次及以上在妊娠28周之前的流产）。
（4）反复种植失败、反复妊娠丢失（指之前做一代试管婴儿和二代试管婴儿多次失败）。
（5）可以进行胚胎植入前遗传学检测的基因遗传病（有单基因家族遗传病、多基因家族遗传病、性连锁遗传性疾病）。
（6、既往染色体异常胎儿史：染色体异常胎儿指患有唐氏综合征、杜氏肌营养不良症、急性髓性系白血病等染色体异常的胎儿。
三代试管技术可以筛查哪些遗传病？
1、X连锁隐性遗传病：如红绿色盲等，隐性遗传病位于Y染色体上，故患者多为男性。
2、X连锁显性遗传病：如抗维生素D佝偻病等，此疾病患者中女性多过男性，故不宜自然妊娠。
3、染色体异常：数量畸变、常染色体畸变，此疾病多出现在高龄人群中，发病与无关，都可发病。
4、常染色体隐性遗传病：如白化病、黑尿症、苯丙酮尿症、镰刀形红细胞贫血病等，病因通常是夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病。
5、多基因遗传病：如重症先天性心脏病、小儿精神分裂症、家族性智力低下、脊柱裂、无脑儿、少年型糖尿病、原发性癫痫、精神分裂症、躁狂抑郁性精神病等多基因遗传病。
三代试管技术可以筛查多少种遗传病？
1、国内的三代试管技术普遍可以筛查125种以上的遗传病。
2、泰国的三代试管技术可以筛查274种致病基因，400余种单基因遗传病。
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