染色体易位做试管成功率如何！附申请条件介绍！

第三代试管技术备受不孕不育家庭欢迎。无论是疑难性不孕不育、大龄二胎/三胎助孕优生、染色体异常/家族性遗传病或是单身人士等人群均可去做试管，帮助实现生子夙愿。而现今，已经有无数的难孕育人群通过第三代试管婴儿先进技术帮助获得健康的孩子，成就家庭梦想。

那么，染色体易位做试管成功率如何？

专家介绍说，对于染色体易位家庭是可以选择第三代试管的，可帮助生育健康宝宝。例如专家运用第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术有效规避染色体异常问题，从根源上保障宝宝的健康，帮助客人真正实现健康优生梦想，成功获得属于自己健康的孩子，让家庭得以完整。根据专家的介绍，染色体是组成细胞核的基本物质，是遗传物质的载体，人体共有23对染色体，每一对染色体或遗传因子在细胞减数分裂时会彼此分离，在进入不同的子细胞中，不同对的染色体或遗传因子重新自由组合。

染色体易位对后代的影响：

在临床上，患者虽然自身表型正常，但其在配子发生过程中，同源染色体间在同源阶段要进行配对，这样已发生相互易位的两对同源染色体会共同形成四射体结构。该四射体在后期减数分裂时，发生多种情况的分离，可形成18种配子，其中仅有一种是正常的(可发育成完全正常的个体)，一种是平衡易位染色体，其余16种配子均为单体或部分单体、三体或部分三体异常表型。

所以，染色体平衡易位者若是进行自然生育，后代只有1/18是正常的，1/18是携带者，剩余的16/18是异常胎儿，很难自然发育到成熟，并且发生胎停、流产的几率非常高。即便是能够存活到自然分娩，新生儿也会存在智力低下、头小、眼距宽、裂、肛门闭锁、发育迟缓等不良情况。

基于此，通过先进的第三代试管是可以避免的，例如专家在胚胎移植之前运用先进的PGS/PGD基因筛查诊断技术对囊胚进行检测，之后再挑选优质健康的囊胚移植到女性子宫内，如此便能有效杜绝新生儿罹患染色体疾病，实现优生优育。

试管医生表示，目前针对染色体异常尚未有能够改善的有效方法，一旦发生染色体异常会导致胎停、流产，或是胎儿伴有肢体畸形、发育不良、先天性智力残缺等诸多问题，所以对于染色体异常的人群，建议可以通过先进的第三代试管PGS/PGD基因检测技术有效规避染色体异常情况及缺陷风险发生，将宝宝的健康控制在孕前，实现健康优生。目前运用的是PGS全新一代NGS基因测序技术(具有通量大、准确度高、信息量丰富等优点)，不仅能够判断染色体的数目和结构是否异常，并且还能准确到染色体细小的微缺失。

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